药品信息

替林塔片90毫克(替格瑞洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
替格瑞洛›90mg / 1片
生产/进口商
(株)拜恩克斯
外观
黄色的双凸圆形薄膜涂层片
包装
56片/[(14片/PTP x 4)]
许可状态
已过期

品目基准编码 201907179 · 批准 2019.10.11

该产品已于2024.10.11变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防血栓性心血管事件(心肌梗死、卒中等)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上确有必要停药,否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年以上)且血栓性心血管事件发生风险高的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后首年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在3年随访时进行评价。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参阅相应的用法用量。 有关本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服,可与或不与食物同服。 对于吞咽片剂困难的患者,可将本品研成细粉,分散于半杯水中后立即饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮用。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下次预定服药时间仅服用1片(下次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品未在重度肝功能损害患者中进行研究,在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
(株)拜恩克斯

功效・作用

预防血栓性心血管事件(心肌梗死、卒中等)

  • 血栓性心血管事件,心血管异常,心肌梗死,卒中,急性冠状动脉综合症,血栓性心血管事件发生风险,心肌梗死病史,卒中病史,急性缺血性卒中,短暂性脑缺血发作
查看批准原文

本药物用于成人患者与阿司匹林联合使用,能有效降低因心血管问题引起的心肌梗死、卒中等血栓性心血管事件的发生率。尤其对急性冠状动脉综合症患者或心肌梗死病史超过1年的血栓性心血管事件高风险患者有帮助。此外,在有2型糖尿病且无心肌梗死或卒中病史的冠心病患者中,有接受过经皮冠状动脉介入治疗经历的患者,亦可与阿司匹林联合使用,降低心肌梗死或卒中的发生率。同时,对于NIH卒中量表分数≤5的急性缺血性卒中患者或高风险短暂性脑缺血发作患者,联合使用阿司匹林可以帮助降低卒中发生率。这些效能有效改善血栓性心血管事件的发生。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上确有必要停药,否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年以上)且血栓性心血管事件发生风险高的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后首年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者,也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在3年随访时进行评价。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参阅相应的用法用量。 有关本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服,可与或不与食物同服。 对于吞咽片剂困难的患者,可将本品研成细粉,分散于半杯水中后立即饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮用。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下次预定服药时间仅服用1片(下次剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品未在重度肝功能损害患者中进行研究,在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

注意事项

本药通过抑制血液中血小板的活动,防止血栓形成,从而降低心肌梗死或卒中等心血管疾病的风险。 但本药可能增加出血风险,因此已经有出血或有颅内出血病史的患者不应使用本药。 即将进行手术的患者应至少在手术前5天停用本药,如出现出血症状应立即告知医生。 对本药过敏或重度肝功能障碍患者,及与某些强效药物联合用药的患者应避免使用本药。 出血风险高的患者,近期接受过手术的患者,脉搏缓慢或有呼吸困难症状的患者应谨慎使用本药,并定期根据医生指示检查状态。 本药可能出现呼吸困难、头晕、出血等副作用,如有异常症状应立即告知医护人员。 怀孕或哺乳期间的女性在服用本药前务必咨询医生,而育龄女性需采取适当的避孕措施,以避免在服用期间怀孕。 此外,18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定,不推荐使用本药。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此已在服用其他药物的患者必须告诉医生或药剂师,特别是与肝脏代谢的药物、高血压药物和心脏药物一起使用时需特别注意。 过量服用时,出血风险可能增加,因此必须遵循规定的用法和用量,如怀疑过量,需立即就医。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并最好保存在原包装容器内。

副作用

出血、颅内出血、眼内出血、耳部出血、低血压、呼吸困难、呼吸系统出血、胃肠道出血、腹泻、恶心、消化不良、便秘、后腹膜出血、皮肤出血、皮疹、瘙痒、肌肉出血、尿路出血、生殖系统出血、血中肌酐升高、治疗后出血、创伤性出血、血栓性血小板减少性紫癜、窦性心动过缓、房室传导阻滞、血管水肿、Cheyne-Stokes呼吸、中枢性睡眠呼吸暂停、意识混乱、头晕、晕厥、头痛、眩晕、耳出血、胸痛、肺出血、咽炎、上呼吸道感染、哮喘、胸腔积液、支气管炎、自发性气胸、肺炎、肺水肿、无力、过敏性休克、鼻出血、咳血、血肿、脑出血、脊柱管狭窄、痴呆、偏头痛、麻痹、步态异常、直肠出血、肛门出血、阑尾炎、腱鞘炎、滑囊炎、横纹肌溶解、肝炎、打鼾、动脉瘤、心力衰竭、心跳异常、心悸、室性心动过速、不整脉、室颤、心脏骤停、室颤、尿路感染、肾结石、脑缺血、静脉狭窄、脑梗塞、动脉狭窄、心绞痛、冠状动脉血栓形成、心肌缺血、心肌梗死、贫血、前庭功能障碍、恶性男性生殖器肿瘤、化学中毒、治疗后血肿、裂伤、道路交通事故、外伤、恶心、呕吐、急性肾衰竭、高尿酸血症、痛风、昏迷、语言障碍、脑低氧症、头皮压痛、周围神经病、颈部强直、发音障碍、癫痫、神经病、神经痛、运动障碍、震颤、下肢麻痹、口腔疼痛、胃炎、打嗝、肠易激综合症、口腔炎、溃疡性口腔炎、良性胃肠道肿瘤、牙齿疾病、舌头疾病、腱炎、关节病、软骨钙化症、脊柱关节炎、关节炎、接触性皮炎、真菌性皮炎、皮肤疾病、红斑性皮疹、角化过度、急性荨麻疹、甲癣、脱发、皮肤硬化症、皮肤纤维瘤、出汗增多、高脂血症、高甘油三酯血症、糖尿病恶化、高胆固醇血症、脂肪变性、脱水、肝炎、胆石症、胆囊疾病、碱性磷酸酶升高、脂肪肝、嗜睡、神经症、抑郁症、记忆异常、阳痿、焦虑、不眠、焦虑、体位性低血压、高血压加重、发绀、心悸、心动过缓、房颤、排尿频繁、排尿困难、尿路感染、眼红、眼痛、视力异常、静息性心律不齐、心膜积液、脓肿、口腔念珠菌病、带状疱疹、细菌感染、食管念珠菌病、血液铁减少、耳鸣、耳痛、淋巴结病、嗜酸性粒细胞增多症、性功能异常、前列腺肥大、卵巢囊肿、无月经、阴道炎、味觉丧失、嗅觉异常、TSH升高、甲状腺功能减退、注射部位反应、注射部位疼痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,避免接触空气或湿气,最佳温度为1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

黄色的双凸圆形薄膜涂层片

包装单位

56片/[(14片/PTP x 4)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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