潘普拉片20毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

1. 轻度反流性食管疾病及相关症状的治疗：按泮托拉唑计20 mg每日1次，于早餐前口服。症状通常在2 ∼ 4周内缓解，通常服用4周即可治愈。若未治愈，再服用4周可治愈。 2. 预防反流性食管炎复发的长期维持疗法：按泮托拉唑计20 mg每日1次，于早餐前服用。若复发，可增加至按泮托拉唑计每日40 mg，治愈后再减至每日20 mg。 3. 对于必须持续使用非甾体抗炎镇痛药的患者，预防非甾体抗炎镇痛药引起的胃十二指肠溃疡：按泮托拉唑计20mg每日1次。 • 老年人或肾功能障碍患者无需调整剂量。 • 肝功能障碍患者 重度肝功能障碍患者使用本品时，每日1次不得超过20 mg。

该药物不应给予对特定成分或苯并咪唑类药物过敏的患者。可能会出现严重过敏反应，如过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛等。 此外，正在服用阿扎那韦或奈非那韦等特定抗病毒药物的患者不应使用该药物。因与该药物合用会降低药效。 在怀孕前三个月或有怀孕可能的女性及正在哺乳的女性使用该药物也是不安全的，因其可能会影响胎儿或新生儿。 该药物因抑制胃酸分泌的作用，长期使用可能导致维生素B12吸收障碍。因此，长期服用时需定期检查。 此外，65岁以上的老年人或有胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠出血病史的患者使用该药物时，胃肠出血风险可能会增加，需注意。 长期高剂量使用时，骨折风险可能增加，因此建议尽可能使用最低剂量和最短期间。 该药物在服用期间可能会罕见地引起低镁血症，可能导致低钙血症或低钾血症。特别是在长期服用超过一年时，定期检查镁水平非常重要。 该药物由于抑制胃酸分泌，可能轻微增加胃肠内细菌感染的风险。如持续出现腹泻症状，应咨询医生。 可能会出现眩晕或视力障碍，驾驶或操作机械时需小心。 此外，由于该药物在肝脏代谢，严重肝功能障碍的患者需调整剂量，并需定期检查肝酶水平。 该药物与某些药物（例如阿扎那韦、奈非那韦、利匹韦林等）存在相互作用，避免合用。 在怀孕或哺乳期间，使用该药物可能对胎儿或新生儿造成风险，务必咨询医生。 对12岁以下儿童，由于缺乏使用经验，不建议使用。 过量服用时没有特定的症状，但如有异常，应立即就医接受适当治疗。 服用时建议整片吞服，不要咀嚼或压碎。 长期服用时，应按照医生的指示使用最低剂量和适当的时间，同时谨慎观察治疗过程。

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该药物对光线敏感，因此应储存在不透光的容器中。此外，存放药物时须保持室温，即1度至30度之间的温度。如此存放，药效能够更持久。

外观

黄色肠溶涂层的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶