パンプラ錠20ミリグラム(パンソフラゾールナトリウムセスキヒドレート)

成人用量

1. 軽度の逆流性食道疾患および関連症状の治療：パントプラゾールとして1日1回20 mgを朝食前に経口投与する。症状の軽減は通常2～4週以内に得られ、通常4週間の服用で治癒する。治癒しない場合は、さらに4週間服用することで治癒する場合がある。 2. 逆流性食道炎の再発防止のための長期維持療法：パントプラゾールとして1日1回20 mgを朝食前に投与する。再発した場合は、パントプラゾールとして1日40 mgに増量し、治癒後に再び1日20 mgに減量する。 3. 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬の継続投与が必要な患者における、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬による胃・十二指腸潰瘍の予防：パントプラゾールとして1日1回20mgを投与する。 • 高齢者または腎機能障害患者では、投与量の調節は必要ない。 • 肝機能障害患者 重度の肝機能障害患者には、本剤として1日1回20 mgを超えて投与しない。

本剤は特定の成分やベンゾイミダゾール類に過敏反応を示す患者には投与してはいけません。アナフィラキシーショック、血管浮腫、気管支痙攣などの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるためです。 また、アタザナビルやネルフィナビルなどの特定の抗ウイルス薬を服用中の患者にはこの薬を使用しないでください。この薬と併用すると薬効が低下する可能性があるためです。 妊娠初期3か月間や妊娠の可能性がある女性、また授乳中の女性もこの薬を使用しないことが安全です。胎児や新生児に影響を及ぼすリスクがあるためです。 本剤は胃酸分泌を抑制する作用によって、長期間使用するとビタミンB12の吸収障害が発生する可能性があります。したがって、長期間服用する場合は定期的な検査が必要です。 また、65歳以上の高齢者や胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化管出血の病歴がある患者は、本剤使用時に消化管出血のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 長期間の高用量使用時には骨折リスクが増加する可能性があるため、可能であれば最小用量と最短期間で使用することが推奨されます。 本剤を服用中には低マグネシウム血症が稀に発生する可能性があり、低カルシウム血症や低カリウム血症を引き起こすことがあります。特に1年以上の長期服用を行う場合はマグネシウム濃度を定期的に確認することが重要です。 本剤は胃酸分泌抑制により、消化管内の細菌感染リスクをわずかに増加させる可能性があります。下痢症状が持続する場合は医師に相談してください。 めまいや視覚障害が現れる可能性があり、運転や機械操作時には注意が必要です。 また、本剤は肝臓で代謝されるため、肝機能が著しく低下している患者は用量を調整する必要があり、肝酵素値を定期的に検査する必要があります。 本剤と特定の薬物、例えばアタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンなどは相互作用があるため併用しないでください。 妊娠中または授乳中の場合は本剤の使用が胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談してください。 12歳以下の子供に対しては使用経験が不足しているため推奨されません。 過量服用の場合、特別な症状は知られていませんが、異常がある場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 服用時には錠剤を噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込むことが望ましいです。 長期間服用する際は医師の指示に従って最小用量と適切な期間を使用し、治療経過を注意深く観察する必要があります。 本剤は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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本剤は光に弱いため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、即ち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうして保管すれば薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の腸溶性コーティングを施した楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶