新一加巴喷丁胶囊300毫克

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步加量。 - 第1天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第2天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 第3天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day 的安全性和有效性，尚无充分资料。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步加量。 - 第1天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第2天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 第3天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 必要时，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以 100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：因年龄增长导致肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能损害患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能损害患者的剂量： 肾功能：肌酐清除率（mL/min） 每日总剂量a（mg/日） ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次给药。 b：每2天给予 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：推荐加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后给予加巴喷丁 200∼300 mg；未进行血液透析的当天不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应随足量液体整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量以弥补漏服，应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可显著降低本品生物利用度的减少。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽无证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 5) 对于神经病理性疼痛的治疗，尚未评估超过5个月疗程的安全性和有效性。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次给药应在用药第1天睡前进行。

儿童服用量

1) 3岁至12岁儿童的辅助治疗 - 第1日：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第2日：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 第3日起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增至每日每kg体重最高40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次给予。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间应仔细观察情绪变化或行为异常。 如果突然停止用药，可能会导致发作加重或持续的癫痫状态，因此应根据医生的指示慢慢停止用药。 本药可能引起胰腺炎，特别是出血性胰腺炎，如果出现上腹部疼痛或恶心、呕吐等症状，应立即停止用药并前往医院就诊。 3岁以上至12岁以下的儿童可能会出现情绪不稳、对抗情绪、注意力下降、过度行为等神经精神系统异常反应。 本药与麻醉药或其他中枢神经系统抑制剂同时服用时，可能导致深度镇静、呼吸抑制、昏迷，严重时可致死，因此务必在医生指导下用药。 对本药或成分过敏、急性胰腺炎患者、全身小发作患者禁用。 肾功能不全或老年人、精神病史患者、妊娠期或可能怀孕的女性、哺乳期女性在使用本药时应谨慎，并严格遵守医生指导。 用药期间可能出现头晕、嗜睡、混乱、注意力下降等症状，因此最好避免开车或操作危险机械。 可能出现体重增加、视力异常、皮肤 rash、过敏反应、肝功能异常等多种副作用，如有异常症状应立即咨询医务人员。 妊娠期间使用可能会对胎儿产生影响，因此在有妊娠计划或怀孕时，务必要咨询医生，同时哺乳期间也需谨慎。 本药在儿童，特别是3岁以下儿童中尚未确立安全性与有效性，因此不应使用。 过量服用时可能出现头晕、嗜睡、意识降低等症状，严重时需到医院接受适当治疗。 始终按照医生处方及指示服用，注意不要自行停止或更改剂量。 保持在儿童无法触及之处，储存在原容器中，以防止误用或质量下降。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情感不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 腹痛

本药可能对空气或湿气敏感，因此务必存放在密闭容器中。建议在室温下存放，即1度至30度之间的温度。这样存放可以较长时间保持药物的效果。

外观

装有白色至灰白色粉末的上下部分淡黄色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶,100胶囊/瓶