恩替利瓦胶囊3.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg；应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。后续可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少给药2周后，可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增至每次3mg，每日2次，然后增至每次4.5mg，每日2次，之后可增至每次6mg，每日2次。 治疗期间若观察到不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而升高。 若停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因而可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药对对特定成分过敏或重度肝障碍患者禁用。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系统障碍的患者在使用时需特别小心。 服用本药可能常见消化道副作用如恶心、呕吐、腹泻，尤其是在治疗开始初期或剂量增加时这些症状可能加重。 有眩晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统异常反应报告，若症状严重应咨询医生。 心率可能减慢，因此有心脏疾病的患者需定期检查。 本药与其他胆碱能药物一起使用时可能加重效果或增加副作用，因此需谨慎合用。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时需谨慎考虑对胎儿或婴儿的影响。 由于目前尚未充分确认本药在儿童中的安全性和有效性，因此不推荐用于儿童。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、心动过缓、痉挛等严重症状，应立即就医。 本药应存放在儿童不能接触的地方，并且不应转移至其他容器中以确保安全。 在治疗期间，应定期观察患者的体重和异常反应，若出现异常症状须立即告知医疗人员。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密封容器中，以保护免受空气或湿气的影响。此外，药物应存放在室温（1度至30度之间），避免过热或过寒的地方。

外观

含有白色-淡黄色粉末的橙色硬胶囊

包装单位

28个胶囊/PTP（14个胶囊/PTP×2个）