药品信息
迪鲁坎片150毫克(氟康唑)

迪鲁坎片150毫克(氟康唑)

处方药片剂口服
成分・含量
氟康唑›150mg / 1片
生产/进口商
凯伊斯制药有限公司
外观
粉红色的长方形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201906126 · 批准 2019.08.28

核心摘要

主要用途
治疗念珠菌病和皮肤真菌病,治疗隐球菌病并预防复发,预防真菌感染
服用对象
成人
成人服用量
药物给药途径应根据患者的临床状况确定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全,因此口服制剂(片剂、胶囊剂、干糖浆剂)与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 念珠菌性阴道炎:氟康唑150 mg,单次口服 2. 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):本品通常首日一次给予400 mg,从次日起每日1次给予200 mg;可根据患者反应增至400 mg,每日1次。给药疗程根据临床反应及医学判断确定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:本品通常首日一次给予400 mg,从次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应确定,通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发,患者完成基础治疗后,本品以200 mg每日1次无限期给药。 5. 对于因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植引起的中性粒细胞减少而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者,为预防真菌感染,应根据患者发生真菌感染的风险程度给予本品50-400 mg,每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者等预计会出现严重或长期中性粒细胞减少的患者,建议给予400 mg,每日1次。应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予这些患者400 mg;中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后,仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣:每周给药1次,每次150 mg,直至手指甲、脚趾甲重新长出(未感染的新甲长出)。新指甲通常需要3-6个月长出,新趾甲通常需要6-12个月;生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后,有时指甲仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣(腹股沟癣)及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:本品通常给予50 mg,每日1次,或150 mg,每周1次,疗程为2-4周。但足癣可能需根据病程给药6周。花斑癣给予50 mg,每日1次,疗程为2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时,通常给予成人剂量;存在肾功能不全时(肌酐清除率50 mL/min以下),应降低给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量;需要多次给药时,仅在首日给予常规剂量,从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50:常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50(未透析):常规剂量的50% 血液透析患者:每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者,每次血液透析后均应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

成分

生产厂家
凯伊斯制药有限公司

功效・作用

治疗念珠菌病和皮肤真菌病,治疗隐球菌病并预防复发,预防真菌感染

  • 急性阴道念珠菌病、复发性阴道念珠菌病、念珠菌血症、播散性念珠菌病、侵袭性念珠菌感染、隐球菌脑膜炎、隐球菌病、中性粒细胞减少症、真菌感染、手指甲和脚趾甲真菌病、脚气、足癣、体癣、股癣、花斑癣、皮肤念珠菌病
查看批准原文

本药物对急性或复发性阴道念珠菌病有效,包括念珠菌血症和各种侵袭性念珠菌感染。此外,健康免疫功能患者以及免疫功能低下患者的隐球菌脑膜炎和肺、皮肤等多部位隐球菌病的治疗也可使用此药。本药还可帮助预防艾滋病患者的隐球菌复发。此外,对于因细胞毒性化学治疗、放射疗法、骨髓移植等导致免疫功能低下患者的真菌感染预防也有效。对多种真菌感染如手指甲和脚趾甲真菌病、脚气、体癣、股癣、花斑癣、皮肤念珠菌病的治疗同样有效。因此,本药可用于治疗和预防多种真菌感染。

服用方法

成人服用量

药物给药途径应根据患者的临床状况确定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全,因此口服制剂(片剂、胶囊剂、干糖浆剂)与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 念珠菌性阴道炎:氟康唑150 mg,单次口服 2. 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):本品通常首日一次给予400 mg,从次日起每日1次给予200 mg;可根据患者反应增至400 mg,每日1次。给药疗程根据临床反应及医学判断确定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:本品通常首日一次给予400 mg,从次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应确定,通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发,患者完成基础治疗后,本品以200 mg每日1次无限期给药。 5. 对于因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植引起的中性粒细胞减少而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者,为预防真菌感染,应根据患者发生真菌感染的风险程度给予本品50-400 mg,每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者等预计会出现严重或长期中性粒细胞减少的患者,建议给予400 mg,每日1次。应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予这些患者400 mg;中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后,仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣:每周给药1次,每次150 mg,直至手指甲、脚趾甲重新长出(未感染的新甲长出)。新指甲通常需要3-6个月长出,新趾甲通常需要6-12个月;生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后,有时指甲仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣(腹股沟癣)及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:本品通常给予50 mg,每日1次,或150 mg,每周1次,疗程为2-4周。但足癣可能需根据病程给药6周。花斑癣给予50 mg,每日1次,疗程为2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时,通常给予成人剂量;存在肾功能不全时(肌酐清除率50 mL/min以下),应降低给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量;需要多次给药时,仅在首日给予常规剂量,从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50:常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50(未透析):常规剂量的50% 血液透析患者:每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者,每次血液透析后均应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

注意事项

本药不应用于某些特定患者。 对本药或相似药物过敏、孕妇或哺乳期女性均不应服用。 此外,与某些药物同用可能引发严重副作用,因此应避免联用。 本药在肾脏或肝脏功能有问题的患者、心脏疾病或有心律失常风险的患者中应谨慎使用。 尤其应关注肝功能的变化。 此外,本药可能与多种其他药物相互作用,因此若同时服用其他药物,应务必咨询医生或药剂师。 本药通常耐受良好,但偶尔可能会出现血液异常、过敏反应、肝功能障碍、皮疹、消化问题、心律失常等副作用。 如怀疑出现副作用,应立即告知医疗人员。 在服用本药期间,应定期进行血液检查、肝肾功能检查,尤其在肝酶水平升高时,应重新评估给药方案。 另外,对于有心脏疾病或电解质异常的患者,应通过心电图仔细监测心脏情况。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在服用本药前必须咨询医生,服用期间应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性也建议不服用本药。 儿童,特别是6个月以下的婴儿的安全性尚未得到充分确认,因此应在必要的情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机械时,应注意可能因服用本药而导致的头晕或抽搐。 大剂量服用可能出现幻觉或异常行为,应立即就医并接受适当治疗,可通过血液透析降低体内药物浓度。

副作用

无颗粒性白血球减少症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿度敏感,因此必须保存在密闭容器中。此外,药物存放时应保持在不是太热或太冷的室温,即在1度到30度之间的温度。这种保存方式可以保持药物的效力。

外观·包装

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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