ディルカン錠150ミリグラム（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は吸収が速く、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路系など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、少なくとも6～8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて終えた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクに応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgが推奨される。このような患者には、好中球減少症の開始が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には、1週に1回150 mgを投与し、手足の爪が再び生えるまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい爪が生えるまでの期間は、通常、手の爪で3-6ヶ月、足の爪で6-12ヶ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤として1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合、経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50：通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。\nこの薬または類似の薬にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性は服用してはいけません。\nまた、特定の薬剤と併用することで重篤な副作用が発生する可能性があるため、併用しないでください。\n\nこの薬は腎臓や肝機能に問題がある患者、心疾患がある患者や不整脈のリスクがある患者には注意して使用する必要があります。特に肝機能が悪化する可能性があるため、肝の健康状態をよく確認しなければなりません。また、この薬は他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。\n\nこの薬は一般的には耐えられますが、まれに血液異常、アレルギー反応、肝機能障害、皮膚発疹、消化障害、心臓の不整脈などの副作用が現れる場合があります。副作用が疑われる場合は直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。\n\nこの薬を服用している間は血液検査、肝臓と腎機能検査を定期的に受けなければならず、特に肝酵素値が上昇した場合は投与を再評価する必要があります。また、心疾患や電解質異常がある場合は心電図検査を行い心臓状態を注意深く観察する必要があります。\n\n妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談し、服用中は効果的な避妊方法を使用する必要があります。授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。\n\n小児、特に6ヶ月未満の幼児に対する安全性は十分に確認されていないため、必要な場合のみ慎重に使用する必要があります。\n\n運転や機械操作時にはこの薬の服用によりめまいやけいれんが起こる可能性があるため注意してください。\n\n過剰摂取した場合には幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、血液透析によってこの薬の体内濃度を下げることができます。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高 triglyceride血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗亢進、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性全身性発疹性膿疱症、脱落性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬剤反応（DRESS）、筋肉痛、疲労、倦怠感、脱力感、発熱、幻覚、妄想的行動

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、あまり暑くなく寒くない室温、つまり1度から30度の範囲の温度を維持することが重要です。このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶