텔미콤정80/5밀리그램

성인 복용량

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 신장애 환자: 경증 및 중등도 신장애 환자는 용량조절이 필요 없으나, 중증 신장애 환자는 낮은 용량으로 서서히 증량하며 치료를 시작한다. 간장애 환자: 경증 또는 중등증 간장애 환자의 텔미사르탄 1일 투여량

소아 복용량

만 18세 이하 소아환자에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

이 약은 임신 중 특히 임신 2기와 3기에 복용하면 태아에게 심각한 손상을 줄 수 있으므로 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성은 복용해서는 안 됩니다. 이 약은 특정 질환을 가진 환자들에게 투여해서는 안 되는데, 예를 들어 이 약이나 주성분에 알레르기가 있는 환자, 임신 중인 여성, 수유 중인 여성, 심한 간 기능 장애가 있는 환자, 심장 질환이 심한 환자 등이 해당됩니다. 또한 원발성 알도스테론증 환자나 심장 판막 이상, 간장애, 위장관 질환, 신장 혈관 협착증, 신부전 환자, 고령자 등은 이 약을 투여할 때 매우 신중해야 합니다. 이 약은 어지러움, 말초 부종, 저혈압 등의 부작용이 흔히 나타날 수 있으며, 드물게 심각한 부작용도 보고되고 있습니다. 따라서 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진과 상의해야 합니다. 임신 중에는 이 약의 사용이 태아에게 위험할 수 있으므로, 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단하고 다른 안전한 치료로 전환해야 합니다. 이 약은 혈압을 낮추는 약이기 때문에 저혈압 위험이 있는 환자들은 복용 전에 의사와 상의하고, 복용 중에도 혈압과 증상을 주의 깊게 관찰해야 합니다. 혈중 칼륨 수치가 높아질 수 있으므로, 신장 기능이 약한 환자나 심부전 환자는 정기적으로 혈액 검사를 통해 칼륨 수치를 확인해야 합니다. 이 약은 신장 기능에 영향을 줄 수 있으므로, 신장 장애 환자는 복용 시 혈액 검사를 통해 신장 기능을 모니터링해야 합니다. 특히 심근경색이나 협심증 환자는 이 약 복용 시 증상이 악화될 수 있으므로 주의가 필요합니다. 이 약은 운전이나 기계 조작 시 졸음이나 어지러움을 유발할 수 있으므로, 복용 중에는 주의가 필요합니다. 다른 약물과 함께 복용할 경우 상호작용이 있을 수 있으므로, 현재 복용 중인 약물이 있다면 반드시 의사나 약사에게 알려야 합니다. 이 약은 수유 중인 여성에게는 권장되지 않으며, 수유 중이라면 복용을 피해야 합니다. 소아에게는 안전성과 효과가 충분히 입증되지 않아 권장되지 않습니다. 고령자는 이 약에 더 민감할 수 있으므로, 복용 시 용량 조절과 주의가 필요합니다. 과량 복용 시에는 저혈압, 빈맥, 어지러움, 심한 경우 쇼크 상태가 발생할 수 있으므로 즉시 의료기관에서 치료를 받아야 합니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 습기에 약하므로 투여 직전에 포장을 개봉하여 복용해야 합니다.

심각한 부작용

• 심한 알레르기 반응: 두드러기, 혈관부종
• 심한 피부 이상 반응: 심한 발진, 물집, 피부가 벗겨짐, 입/눈 점막 통증
• 호흡 문제: 숨쉬기 곤란, 호흡곤란, 천식 발작
• 간 이상(황달): 피부 또는 눈이 노랗게 변함(황달), 간기능이상, 간장애, 간염, 황달, 간효소증가
• 심각한 신경계 증상: 심한 두통, 발작, 의식 혼란, 시야 이상, 마비, 실신
• 심한 부종

경미한 부작용

• 어지러움
• 말초부종
• 상기도감염
• 요로감염
• 빈혈
• 고칼륨혈증
• 저혈당증
• 저나트륨혈증
• 고혈당증
• 우울증

이 약은 빛과 공기에 닿지 않도록 특별한 용기에 보관해야 하며, 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온에서 유지해야 합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 안전하게 유지할 수 있습니다.

외형

흰색과 연한 파란색의 양면이 볼록한 타원형 이중정

포장 단위

30정/상자[(10정/PTP*3)],30정/병,100정/병