テルミコム錠80/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事とは関係なく水と共に服用する必要があります。 可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害の患者：軽度および中等度の腎障害患者は用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者は低用量から徐々に増量して治療を開始する必要があります。 肝障害の患者：軽度または中等度の肝障害患者のテルミサルタンの1日投与量

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性と有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性のある女性は服用してはなりません。 この薬は特定の疾患を持つ患者に投与してはならず、例えばこの薬や主成分にアレルギーのある患者、妊娠中の女性、授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者、重度の心疾患の患者などが該当します。 また、原発性アルドステロン症の患者や心臓弁膜異常、肝障害、消化管疾患、腎血管狭窄、腎不全患者、高齢者などはこの薬を投与する際には非常に慎重である必要があります。 この薬はめまい、末梢浮腫、低血圧などの副作用がよく現れる可能性があり、稀に深刻な副作用も報告されています。したがって異常な症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中はこの薬の使用が胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止し、他の安全な治療に切り替える必要があります。 この薬は血圧を下げる薬であるため、低血圧のリスクがある患者は服用前に医師と相談し、服用中も血圧と症状を注意深く観察する必要があります。 血中カリウム値が高くなる可能性があるため、腎機能が低下している患者や心不全の患者は定期的に血液検査でカリウム値を確認する必要があります。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎障害のある患者は服用時に血液検査で腎機能をモニタリングする必要があります。 特に心筋梗塞や狭心症の患者は、この薬を服用した際に症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用中には注意が必要です。 他の薬物と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は授乳中の女性には推奨されず、授乳中の場合は服用を避ける必要があります。 小児には安全性と有効性が十分に確立されていないため推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、服用時には用量調整と注意が必要です。 過量服用時には低血圧、頻脈、めまい、重篤な場合にはショック状態が発生する可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気に弱いため、投与直前に包装を開封して服用する必要があります。

重篤な副作用

• 重篤なアレルギー反応：じんましん、血管浮腫
• 重篤な皮膚異常反応：重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛
• 呼吸問題：呼吸困難、息切れ、喘息発作
• 肝障害（黄疸）：皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝機能異常、肝障害、肝炎、黄疸、肝酵素増加
• 重篤な神経系症状：重度の頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、失神
• 重度の浮腫

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖症、低ナトリウム血症、高血糖症、うつ病、不眠症、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、頭痛、感覚異常、視覚障害、眩暈、耳鳴り、ドキドキ、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、口渇、かゆみ、多汗症、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、湿

この薬は光や空気に触れない特殊な容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温で維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色と淡い青色の両面が膨らんだ楕円形の二重錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP*3)],30錠/瓶,100錠/瓶