药品信息
迪拉滕片25毫克(卡维地洛)

迪拉滕片25毫克(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
大韩新药有限公司
外观
白色圆形片剂
包装
90片(10片/PTP X 9)
许可状态
正常

品目基准编码 201905923 · 批准 2019.08.21

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗
服用对象
成人
成人服用量
不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后如疗效不足,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每种剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
大韩新药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗

  • 原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药物用于治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛和充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是在使用利尿剂、洋地黄制剂、ACE抑制剂和其他血管扩张剂的辅助治疗中效果显著。它有助于患者的血压控制和心脏功能改善,从而缓解症状,提高生活质量。本药物在管理这些心血管疾病时具有积极的应用。

服用方法

成人服用量

不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后如疗效不足,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每种剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药物不应在特定患者中使用。例如,对本药或其成分过敏的患者、心源性休克患者、心脏传导有问题的患者、肺心病患者、因糖尿病导致酮症酸中毒的患者、心功能严重下降的患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者、继发性高血压患者、某些心脏疾病患者、怀孕或哺乳的女性等不应使用本药。 此外,糖尿病患者或有过敏反应病史的患者、低血压患者、肾或肝功能较差的患者、老年人、正在服用特定药物的患者使用本药时需特别小心。由于本药对心脏和血压有影响,心脏病患者或血压不稳定的患者应在医生指导下谨慎使用。 在服用本药期间,可能会出现头晕、疲劳、头痛等症状,在严重的情况下可能会导致心率减慢或血压急剧下降。此外,偶尔可能出现精神异样、皮疹、肝功能异常、呼吸问题等,因此如出现异常症状,应立即与医疗人员联系。 长期服用时,应定期检查心脏功能和血压、肝肾功能,突然停止使用可能会加重心脏症状,因此应在医生指导下逐渐减量。特别是老年人和糖尿病患者应注意血糖控制。 本药可能与其他药物相互作用,因此如同时在服用其他药,务必告知医生或药剂师。此外,怀孕或哺乳期间不应用本药,18岁以下的儿童和青少年安全性尚未确立,因此不建议使用。 过量服用可能会导致严重的心脏和呼吸问题等,因此应遵守剂量,并如出现异常症状,立即告知医疗人员。 本药对光敏感,需存放在避光的特殊容器中,置于儿童接触不到的安全地方。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 精神错乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 60 项症状
  • 高度心动过缓
  • 休克
  • 完全房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 血压明显降低
  • 意识丧失
  • 脉搏下降
  • 四肢寒冷
  • 水肿
  • 心力衰竭加重
  • 心动停止
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 扁平苔藓类反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血清氨基转移酶变化
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进掩盖
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血中胆固醇增加
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 呼吸急促
  • 心绞痛患者高血压
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 流泪减少
  • 感觉障碍
  • 视力障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 粘液性表皮坏死症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 血压明显降低
  • 心率减慢
  • 心肌弱化
  • 心源性休克
  • 心动停止
  • 呼吸困难
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对光敏感,需存放在不透光的特殊容器中。此外,药物保存时应避免在过低或过高的温度下保存,建议在1度到30度之间的室温保存。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片(10片/PTP X 9)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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