薬情報
ディラテン錠25ミリグラム(カルベジロール)

ディラテン錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
大韓ニューファム(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP X 9)
承認状況
正常

品目基準コード 201905923 · 承認 2019.08.21

要約

主な用途
本態性高血圧・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
大韓ニューファム(株)

効能・効果

本態性高血圧・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧や慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患の治療に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤投与時に補助治療として効果的です。患者の血圧調整と心機能改善を助け、症状を緩和し、生活の質を向上させます。このような心血管疾患の管理にこの薬が積極的に活用されます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、心原性ショックの患者、心臓伝導に問題がある患者、肺心症患者、糖尿病によるケトアシドーシスの患者、心機能が非常に低下している患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者、二次性高血圧患者、特定の心疾患患者、妊娠中または授乳中の女性などはこの薬を投与してはいけません。 また、糖尿病患者や過敏反応の病歴がある患者、血圧が低い患者、腎または肝機能が弱い患者、高齢者、特定の薬剤を服用中の患者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。この薬は心臓と血圧に影響を与えるため、心疾患があるか血圧が不安定な患者は医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 この薬を服用する間にめまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあります。重症の場合は心拍数が遅くなったり血圧が急激に下がることがあります。また、稀に精神的な異常症状や皮疹、肝機能異常、呼吸器の問題が現れることがあるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談しなければなりません。 長期間服用する場合は心機能と血圧、肝及び腎機能を定期的に検査する必要があります。また、突然服用を中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければなりません。特に高齢者や糖尿病患者は血糖管理に注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。また、妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用してはならず、18歳未満の小児や青少年に対する安全性は確立されていないため推奨されません。 過量服用時には深刻な心臓および呼吸の問題が発生する可能性があるため、服用量を守り、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は光に弱いため、遮光された容器に保管する必要があります。また、子供の手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、心不全の悪化、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の明らかな低下、心拍の遅延、心筋の弱化、心源性ショック、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は温度が高すぎたり低すぎない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP X 9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。