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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
母之药(股份有限公司)

品目基准编码 201905686 · 批准 2019.08.13 · 医保编码 622803940
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
本药用于原发性高血压和慢性稳定型心绞痛。
未经医生指示,不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛12.5 mg,每日1次;之后口服25 mg,每日1次。 (2) 通常口服25 mg,每日1次,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本品12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。
此药不应用于有特定心脏疾病或呼吸系统疾病的患者。 对于心跳非常慢或心脏传导有问题的患者,心功能非常差的患者,施用时须谨慎。 肺病或哮喘患者,以及因糖尿病引起的新陈代谢异常患者使用本药可能加重症状,应注意。 孕妇或哺乳期女性使用此药安全性未得到证实,建议不使用。 在服用此药期间,需定期监测血压和心率,并定期接受心功能检查。 突然停药可能加重心脏疾病症状,因此应根据医生的指示缓慢减少剂量。 此药可能与其他药物相互作用,如果正在服用其他药物,请务必告诉医务人员。 尤其是在与降压药、糖尿病治疗药、抗抑郁药、镇静剂等同时服用时,可能增加副作用风险,请谨慎。 可能出现头晕、疲劳、头痛等症状,若心率过慢或血压过低,请立即咨询医务人员。 过量使用可能导致严重低血压、心脏功能低下、呼吸困难等风险,因此必须遵守规定剂量。 此药在儿童和青少年中的安全性和效果尚未得到确认,建议避免使用。 对老年人来说,由于肝功能下降可能导致药物浓度升高,因此应从低剂量开始,并密切观察病情。
头晕、头痛、疲劳、无力、幻觉、错乱、抑郁、睡眠障碍、噩梦、精神病、高度心动过缓、休克、完全性房室传导阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压明显下降、意识丧失、脉搏减少、肢体寒冷、肿胀、心力衰竭恶化、心跳停止、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、平坦狼疮样反应、多汗症、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、潜伏期糖尿病发作、低血糖、甲状腺功能亢进隐匿、高血糖、体重增加、血中胆固醇增加、心动过缓、低血压、呼吸急促、高血压伴心绞痛、肝功能障碍、黄疸、肢体疼痛、泪液减少、感觉障碍、视觉障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、脑血管疾病、痰液增加、心动过速、高血糖症、潮红、白细胞增多症、血尿、心肌梗塞、高钾血症、降压、嗜睡
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对光敏感,需保存在遮光的容器中,最好在1到30度之间的室温下存储。 这样存储可保持药物的效果和安全性。
白色圆形片剂
90片/盒[(10片/PTP)X9]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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卡维地洛 25mg
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