ディカベム錠25mg(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の心臓疾患や呼吸器疾患のある患者には使用しないでください。 心拍が非常に遅い、心臓伝導に問題のある患者や、心機能が非常に弱い患者には投与しないことが重要です。 肺疾患や喘息の患者、及び糖尿病による代謝異常のある患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが安全です。 この薬を服用する間は、血圧と脈拍を定期的に確認し、心機能検査を継続的に受けることが必要です。 突然薬を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に伝えてください。 特に降圧剤、糖尿病治療薬、抗うつ薬、鎮静剤などと一緒に服用する場合は副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 めまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、脈拍が過剰に遅くなったり血圧が低すぎる場合は、直ちに医療従事者に相談してください。 過剰摂取した場合、重度の低血圧、心機能の低下、呼吸困難などのリスクがあるため、定められた用量を守らなければなりません。 この薬は子供及び青年に対して安全性と効果が確立されていないため、使用を避けることが望ましいです。 高齢者の場合、肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態を細かく観察する必要があります。 保管時には光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、心不全の悪化、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類反応、発汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期間の糖尿病の発症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、過血糖症、紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、眠気

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望まれます。 このように保管すれば、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の円形錠

包装単位

90錠/箱[(10錠/PTP)X9]