药品信息

迪卡贝M片12.5毫克(卡维地洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
卡维地洛›12.5mg / 1片
生产/进口商
(株)母亲制药
外观
红棕色的圆形片剂
包装
90片(10片/PTP×9) - 90片/PTP[90片(10片/PTP×9)]
许可状态
已过期

品目基准编码 201905651 · 批准 2019.08.12

该产品已于2024.08.12变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
辅助治疗充血性心力衰竭,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,持续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,给药2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,给药2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,并增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
(株)母亲制药

功效・作用

辅助治疗充血性心力衰竭,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛

  • 本态性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于治疗本态性高血压、慢性稳定型心绞痛及充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合应用效果显著。通过此药控制血压,改善心脏功能,以减轻症状。可根据患者的具体状态合理使用,以促进健康。

服用方法

成人服用量

未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,持续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,给药2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,给药2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,并增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生率。

注意事项

本药在某些患者中禁止使用。 例如,过敏于本药或其成分的人、心脏功能非常差的人、心跳过缓的人、患有肺部相关心脏疾病的人、因糖尿病导致严重代谢障碍的人、哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者服用本药可能存在风险。 此外,怀孕或哺乳期的女性、肝脏或肾功能极差的人也应避免使用本药。 使用本药时,糖尿病患者、过敏反应严重的患者、高龄者、低血压者、心脏病患者需特别谨慎。 服药过程中可能出现头晕、疲劳、头痛等症状,罕见心跳减慢或血压过低。 若出现心脏功能恶化或严重水肿、呼吸困难等症状,应立即咨询医生。 本药可能影响肝脏和肾脏功能,因此需定期进行检查。 服用期间切勿突然停药,特别是有心脏病患者应逐步减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用其他药物,请务必告知医生或药剂师。 此外,与酒精或葡萄柚汁同时服用时需谨慎。 本药在儿童或青少年中尚未确立安全性和有效性,故不推荐使用。 老年患者因肝功能下降,药物浓度可能提升,并且由于过度降压会有中风风险,因此建议从较低剂量开始。 过量服用时可能出现严重低血压、心跳异常、呼吸困难等,应立即联系医疗机构接受适当治疗。 最后,本药在光照下可能变色,因此应避免阳光直射,存放在儿童无法触及的地方。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 混乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 54 项症状
  • 高度心动过缓
  • 休克
  • 完全房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 低血压
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冰冷
  • 水肿
  • 心动停止
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 平坦苔藓样反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血清氨基转移酶变化
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进掩盖
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 气促
  • 心绞痛伴高血压
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 涙液减少
  • 感觉障碍
  • 视觉障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 中毒性表皮坏死松解症
  • 斯蒂文斯-约翰逊综合症
  • 降低血压
  • 心肌减弱
  • 心动停止
  • 呼吸困难
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性癫痫发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,需存放在避光的容器中。此外,药物应在1至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果并安全使用。

外观·包装

外观

红棕色的圆形片剂

包装单位

90片(10片/PTP×9) - 90片/PTP[90片(10片/PTP×9)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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