ディカベム錠12.5ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤3.125 mgを1回量として1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者には使用してはいけない場合が多くあります。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、心機能が非常に弱い人、心拍が非常に遅い人、肺関連の心疾患がある人、糖尿病による重度の代謝異常がある人、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある人はこの薬を服用すると危険です。 また、妊娠中または授乳中の女性、肝臓や腎臓の機能が非常に悪い人もこの薬を避けるべきです。 この薬を使用する際は、糖尿病患者、アレルギー反応が強い患者、高齢者、血圧が低い人、心疾患がある人などは特に注意して使用しなければなりません。 服用中にはめまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、稀に心拍が遅くなったり血圧が低すぎる場合があります。 心機能が悪化したり、重度の浮腫、呼吸困難といった症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要です。 服用中は突然薬を中止してはいけません。特に心疾患がある場合は徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせてください。 また、アルコールやグレープフルーツジュースと一緒に服用する際には注意が必要です。 この薬は子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があり、過度の血圧低下により脳卒中のリスクがあるため、低用量から始める必要があります。 過剰摂取の場合は、重度の低血圧、心拍異常、呼吸困難などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

• めまい
• 頭痛
• 倦怠感
• 無力感
• 幻覚
• 混乱
• うつ
• 睡眠障害
• 悪夢
• 精神病

この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、温度1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠（10錠/PTP×9） - 90錠/PTP[90錠（10錠/PTP×9）]