药品信息
现代普瑞巴林片50毫克

现代普瑞巴林片50毫克

处方药片剂경구
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1片
生产/进口商
현대약품(주)
外观
白色或淡黄色的圆形药片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201905352 · 批准 2019.07.29 · 医保编码 642004410

核心摘要

主要用途
周围和中枢神经病变引起的疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应分为2次口服每日总剂量与食物无关。 1. 神经病变引起的疼痛 - 周围神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时可在7天间隔内增至每日最大600 mg。 - 中枢神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12至17岁青少年,缺乏安全性和有效性数据,因此不推荐使用。

成分

生产厂家
현대약품(주)

功效・作用

周围和中枢神经病变引起的疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 周围神经病变引起的疼痛,中枢神经病变引起的疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物有助于缓解成人患者的周围和中枢神经病变引起的疼痛。此外,本药物可用于癫痫患者的辅助治疗,特别是部分发作,帮助控制症状。同时,对纤维肌痛患者的疼痛缓解也有效。因此在多种神经系统相关疾病的治疗中被广泛使用。

服用方法

成人服用量

本药应分为2次口服每日总剂量与食物无关。 1. 神经病变引起的疼痛 - 周围神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时可在7天间隔内增至每日最大600 mg。 - 中枢神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁青少年,缺乏安全性和有效性数据,因此不推荐使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为应立即咨询医生。 对本药中成分过敏者不得使用。 糖尿病患者因可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量,需特别注意。 如面部或颈部周围出现水肿,应立即停药并告知医疗人员。 老年患者服用本药时可能出现更大的头晕或嗜睡,因此首次服用时需特别注意。 可能出现视力模糊或视力变化,若出现症状应咨询医生。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应与医疗人员商量调整用药。 可能存在药物滥用的风险,因此如有药物滥用史,应在服用前充分咨询医疗人员。 肾功能减退患者可能需要调整本药的剂量。 患有心脏疾病的患者在服用本药时需谨慎,若出现心力衰竭症状应立即告知医疗人员。 与其他具有中枢神经抑制作用的药物联合服用时,可能增加呼吸抑制等风险,因此应遵循医疗人员的指导。 妊娠早期可能影响胎儿,建议孕妇不要服用本药,育龄女性需采取有效避孕措施。 哺乳期女性因本药可能通过母乳传递并影响婴儿,故服用前应咨询医疗人员。 在进行驾驶或机械操作等危险活动时,可能会因本药引起的头晕或嗜睡而有所影响,因此需谨慎。 过量服用可能导致混乱、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 儿童或老年人等需安全存放本药,避免误服。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,高热伴剧烈皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度无力,突发且剧烈的头痛,闪电头痛,发作,意识混乱,视力异常,麻痹,

轻微副作用

头晕,嗜睡,食欲增加,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉快感,性欲减退,失眠,离人症,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找合适用词的困难,幻觉,异常的梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,麻木,协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,说话障碍,感觉异常

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密封容器内。 此外,为确保药效,重要的是将其存放在1至30度的室温下。

外观·包装

外观

白色或淡黄色的圆形药片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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