現代プレガバリン錠50ミリグラム

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mgを投与し、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mgを投与し、1週間後に1日300

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対しては安全性および有効性に関するデータが不足しているため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が見られた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は使用を避けてください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となることがあるため、注意が必要です。 顔や首周辺に浮腫が生じた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加する可能性があるため、特に初めて服用する際は注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が見られた場合には、医師に相談する必要があります。 この薬を急に中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用歴がある方は服用前に医療従事者と十分に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要となることがあります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、心不全の症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 中枢神経系抑制作用のある他の薬剤と併用すると呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、医療従事者の指示に従う必要があります。 妊娠初期は胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用前に医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、この薬によるめまいや眠気に注意が必要です。 過剰摂取による混乱、眠気、抑うつなどが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供や高齢者などはこの薬を安全に保管し、誤って服用しないようにする必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、安堵感、性欲減退、不眠症、離人感、性機能異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、複音障害、感覚異常

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を保持するために1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

白色または薄い黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶