卡比洛片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

不得在未经医生指示的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天按卡维地洛计，每日1次，每次12.5 mg口服；之后每日1次，每次25 mg口服。 (2) 通常每日1次，每次25 mg，口服2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天本品每次12.5 mg，每日2次口服；之后每次25 mg，每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次，给药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，通常还包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，本品每次3.125 mg，每日2次口服，持续2周。患者能够良好耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，给药2周后增至每次12.5 mg、每日2次，给药2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

此药不应用于某些特定患者。例如，对该药或其成分有过敏反应的患者、心源性休克患者、心脏传导问题患者、肺心病患者、糖尿病引起的酮症患者、重度心力衰竭患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者等使用此药可能存在风险。 此外，怀孕或哺乳的女性也应避免使用此药。对乳糖不耐症等遗传问题的患者也应避免此药。 此药在糖尿病患者、高龄者、肾脏或肝功能较差的患者、低血压患者等情况下应谨慎使用。服用时应经常监测血压和心率，出现异常症状应咨询医生。 使用过程中可能出现头晕、疲倦、头痛、心率减慢、血压降低、呼吸困难、消化系统症状、皮肤过敏等副作用，因此需要注意。 此药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时必须告知医生或药剂师。特别是在与降压药、糖尿病药、心脏药、抗抑郁药、镇静剂、麻醉药等联合使用时必须格外小心。 如果突然停止服用可能引发心脏问题或血压异常，因此应按照医生的指示逐渐减量。 此药对光敏感，因此应存放于避免光照的封闭容器中，放置于儿童无法触及的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏停搏，血压下降，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心动骤停，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔癣类反应，出汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少，白细胞减少，低血糖，甲状腺功能亢进隐匿，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合征，降压，心率减少，心肌弱化，心动骤停，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

此药对光敏感，因此应存放于遮光的特殊容器中。此外，为了保持药物效果，应在室温下存放，即1到30度之间的温度。

外观

褐红色的圆形片剂

包装单位

90片（10片/PTP X 9）