カビロール錠12.5ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に良好に耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

この薬剤は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬剤やその成分にアレルギー反応を示したことがある患者、心原性ショックの患者、心臓の伝導に問題がある患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシスの患者、重度の心不全患者、喘息または慢性閉塞性肺疾患の患者などは、この薬を服用すると危険です。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いでしょう。乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者もこの薬を避けるべきです。 この薬は、糖尿病患者、高齢者、腎臓や肝臓の機能が低下している患者、低血圧の患者などには慎重に使用する必要があります。服用中は血圧と心拍数を頻繁に確認し、異常症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 服用中には、めまい、疲労、頭痛、心拍数の低下、血圧の低下、呼吸困難、消化器症状、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に、高血圧薬、糖尿病薬、心臓薬、抗うつ剤、鎮静剤、麻酔剤などと同時に服用する際には特に注意が必要です。 服用を突然中止すると心臓問題や血圧の異常が生じる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避け、密閉容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、動悸、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、発汗、アレルギー性発疹、血清アミノ転送酵素変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋弱化、動悸、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、すなわち1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠（10錠/PTP X 9）