因特拉克片6.25毫克(卡维地洛)

成人服用量

不得在未咨询医生的情况下增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日1次12.5 mg；之后口服每日1次25 mg。 (2) 通常口服每日1次25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg，每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每次12.5 mg，每日2次；之后口服每次25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg，每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg，每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品，每次3.125 mg，每日2次，持续2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg，每日2次，持续2周；之后增至每次12.5 mg，每日2次，持续2周；再增至每次25 mg，每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg，每日2次；最大剂量为体重85 kg及以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

此药不应在某些患者中使用。例如，曾对该药或其成分过敏的患者、心源性休克患者、心跳极慢或心脏传导有问题的患者、肺心病患者、因糖尿病引起代谢异常的患者、严重心脏功能减退的患者、哮喘或慢性肺病患者、妊娠或哺乳期女性等服用此药可能会有风险。 此外，糖尿病患者、对过敏反应敏感的患者、特定心血管疾病患者、严重肾功能或肝功能减退患者等应谨慎服用此药。特别是老年人或血压低的患者、与特定药物合用时需更加注意。 服用此药时，可能会出现头晕、头痛、疲劳等症状，心跳减慢或血压过于降低的风险也存在。心力衰竭或心脏传导障碍的患者需定期检查以防情况恶化。 此外，肾功能减退时可能导致肾功能恶化，呼吸系统疾病患者可能会加重呼吸困难。消化系统症状可能包括恶心、腹泻、腹痛等，皮肤出疹或过敏反应也可能发生。 该药物可能影响肝功能，如出现肝功能异常症状应立即通知医务人员。有时也有减少泪液、口干、排尿障碍、性功能障碍等报告。 长期服用该药需定期进行心功能检查，突然停药可能使心脏相关症状恶化，因此必须遵循医师的指示逐渐减量。 特别是在驾驶或操作危险机械时可能会出现头晕或嗜睡，因此需谨慎。此外，此药与多种药物可能相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医务人员。 妊娠或哺乳期女性不应服用此药，对于18岁以下的儿童或青少年安全性和有效性尚未确立。 老年人因肝功能减退药物浓度可能增高，需从低剂量开始谨慎给药。 过量服用可能导致血压下降、心率减少、心脏功能减退、呼吸困难、意识障碍等，需立即联系医疗机构进行适当治疗。 最后，该药暴露在光线下可能变色，因此必须存放在避光容器里，放置在儿童无法接触的安全地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，意识混乱，抑郁，睡眠障碍，恶梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著下降，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心跳停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓类似反应，出汗增多，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，掩盖甲状腺过度功能，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛患者高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，流泪减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯－约翰逊综合症，血压明显下降，心率减慢，心肌减弱，心跳停止，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

该药物可能对光敏感，因此应存放在可阻挡光线的密闭容器中。此外，最好在1度至30度之间的室温下储存。

外观

淡黄色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶