イントラック錠6.25mg（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝および夕に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者には使用してはなりません。例えば、この薬や成分にアレルギーがあった患者、心原性ショックの患者、心拍が非常に遅いか心臓伝導に問題がある患者、肺心症の患者、糖尿病による代謝異常の患者、心機能が非常に低下している患者、喘息や慢性肺疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を服用すると危険な場合があります。 また、糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な患者、特定の心血管障害の患者、腎臓や肝機能が著しく低下した患者などは、この薬を慎重に服用する必要があります。特に高齢者や血圧が低い患者、特定の薬と併用している場合にはより一層の注意が必要です。 この薬を服用中は、めまい、頭痛、疲労感などの症状が現れることがあり、心拍が遅くなったり血圧が過剰に低下するリスクもあります。心不全や心臓伝導障害がある患者は状態が悪化する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 また、腎機能が低下している場合は腎機能の悪化が起こる可能性があり、呼吸器疾患がある患者は呼吸困難が悪化することがあります。消化器系の症状としては嘔吐、下痢、腹痛が現れることがあり、皮膚発疹やアレルギー反応も発生することがあります。 この薬は肝機能にも影響を及ぼす可能性があるため、肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。時折、涙の減少、口渇、排尿障害、性機能障害なども報告されています。 この薬は長期間服用する場合、心機能検査を定期的に受ける必要があり、急に服用を中止すると心臓関連の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 特に運転や危険な機械の操作中にはめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。また、この薬は他の薬剤との相互作用があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、18歳未満の子供や青少年においては安全性や有効性が確立されていません。 高齢者は肝機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始して慎重に投与する必要があります。 過量服用の場合は血圧低下、心拍数減少、心機能低下、呼吸困難、意識障害などが発生する可能性がありますので、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は光に晒されると変色する可能性があるため、必ず遮光容器に保管し、子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があります。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、混乱、抑鬱、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、動脈閉塞、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、トキシックエピダーマルネクロリシス、スティーブンス-ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、動脈閉塞、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感な場合があるため、光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があります。また、温度は室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶