柳柳利培酮片2毫克

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 成人 起始剂量：以利培酮计，每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 每日给药超过10 mg时，与低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅当判断个别患者的获益大于风险时，方可给予每日超过10 mg的剂量。 每日给药超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得使用。 如需额外镇静作用，可合用苯二氮䓬类药物。 老年患者及易发生低血压的患者：起始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg、每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次1.5 mg以上、每日2次的剂量增加应至少间隔1周。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 起始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次给药方案。 3. 双相障碍躁狂的辅助治疗 建议起始剂量为本品每日1次2 mg。根据患者情况，可间隔至少24小时，每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。 从既往抗精神病药转换为本品时 如医学上适当，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适当，从既往长效抗精神病药转换时，应在原定下一次注射给药的时间开始使用本品。

儿童服用量

精神分裂症：缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床使用经验。 双相障碍躁狂的辅助治疗：缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床使用经验。 行为障碍及其他破坏性行为障碍，体重50 kg以上：起始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍，体重50 kg以下：起始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍：缺乏在5岁以下儿童中的临床使用经验。

本药在老年痴呆患者使用时可能增加死亡率，因此需特别谨慎。 特别是在本药与某些利尿剂如呋塞米合用时，死亡风险可能更高，因此在合用前需谨慎考虑风险与收益。 由于存在静脉血栓症，即血管内形成血栓的风险，具有静脉血栓症风险因素的患者在使用前需确认并采取预防措施。 本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，患有PKU等特定遗传病的患者在服用前必须告知并谨慎使用。 对本药过敏的患者，或因酒精、中央神经系统抑制剂导致中枢神经系统抑制的患者、昏迷患者、正在注射肾上腺素的患者，以及乳糖不耐症患者应勿服用本药。 有心血管疾病或肝肾功能受损的患者需谨慎逐渐调整本药剂量。 有自杀企图病史或自杀风险的患者，帕金森病或路易体痴呆患者，糖尿病风险因素的患者，孕妇及哺乳期妇女需特别关注。 本药可能引起多种神经系统异常症状、消化系统症状、皮疹、体重增加、嗜睡、头晕等多种副作用，出现异常症状时应立即咨询医疗人员。 此外，本药与其他中央神经系统抑制药物或酒精合用时可能增强中枢神经抑制效果，因此需小心使用。 本药通过CYP2D6、CYP3A4、P-gp酶代谢，因此与抑制或诱导这些酶的药物合用时可能引起药物浓度变化，需调整剂量。 使用本药期间可能会对胎儿产生影响，故有怀孕可能的女性在服用前务必与医生沟通，哺乳期女性应停止哺乳。 老年人因肾功能降低的可能性较高，需特别注意剂量调整，过量服用时应立即进行紧急处理。 本药易碎，因此请勿挤压包装打开或切割药片，开封后需立即服用，且不得与茶或可乐混合。 最后，请将药物储存在儿童无法接触的地方，避免转移到其他容器。

• 死亡率增加
• 脑血管异常反应
• 静脉血栓症
• 鼻咽炎
• 上呼吸道感染
• 额窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应
• 失眠

本药可能对空气或湿气敏感，因此需保存在密封容器中。储存温度需保持在1至30度之间的室温，确保药物的效果安全可保持。

外观

该药为椭圆形橙色薄膜包衣片。

包装单位

瓶 - 30片/瓶, 瓶 - 200片/瓶