ユユリスペリドン錠2ミリグラム

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調整し、可能な限り最低有効量を投与する。 1. 統合失調症 成人 初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 維持用量：1回1～3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与時と比べて追加効果は認められておらず、錐体外路症状のリスクを高める可能性がある。1日10 mgを超える投与は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限る。 1日16 mgを超える投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用できる。 高齢者および低血圧の素因がある患者：初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回0.5 mgずつ1日2回増量し、1回1～2 mgを1日2回投与するまで増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与することであるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 初回用量として、本剤2 mgを1日1回投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2～6 mgの範囲である。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、従来薬の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際には、予定されていたデポ製剤の次回注射に代えて本剤の投与を開始する。

小児服用量

統合失調症：小児および15歳未満の青年における臨床経験は限られている。 双極性障害の躁病に対する補助療法：小児および15歳未満の青年における臨床経験は限られている。 行動障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg以上：初回用量は本剤0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.5～1.5 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.25～0.75 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害：5歳未満の小児における臨床経験は限られている。

この薬は高齢の認知症患者に投与する際に死亡率が増加する可能性があるため、特に注意が必要です。特にこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する場合、死亡リスクがさらに高まる可能性があるので、併用投与前にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。静脈血栓症という血管内に血栓が生じるリスクがあるため、静脈血栓症のリスク因子がある患者には投与前の確認と予防措置が必要です。この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれているため、フェニルケトン尿症などの特定の遺伝病患者は服用前に必ず伝え、注意する必要があります。この薬に対して過敏症がある場合やアルコール、中枢神経抑制薬により中枢神経が抑制された状態、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、そして乳糖不耐症のある患者はこの薬を服用すべきではありません。心血管疾患がある患者や肝・腎機能が低下している患者は、この薬の用量を徐々に調整しながら慎重に投与する必要があります。自殺未遂歴や自殺リスクのある患者、パーキンソン病またはレビー小体型認知症の患者、糖尿病リスク因子がある患者、妊婦および授乳中の方などは特別な注意が必要です。この薬はさまざまな神経系の異常症状、消化器症状、皮膚発疹、体重増加、眠気、めまいなどの副作用を引き起こす可能性があるため、異常事態が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。また、この薬は他の中枢神経抑制薬やアルコールと一緒に服用する場合、中枢神経抑制効果が増強される可能性があるため注意が必要です。CYP2D6、CYP3A4、P-gp酵素を介して代謝されるため、これらの酵素を抑制または誘導する薬物との併用時に薬物濃度の変化が生じる可能性があるため、用量調整が必要です。妊娠中に使用する場合、胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず医師に相談し、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。高齢者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量調整に特に注意が必要であり、過剰摂取した場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。この薬は壊れやすいため、包装を押して開けたり、錠剤を切ったりせず、開封後すぐに服用し、茶やコーラと混ぜないように注意する必要があります。最後に、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果を安全に保持できます。

外形

この薬は長方形のオレンジ色のフィルムコーティング錠です。

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶