药品信息

伊班德拉注射液(伊班德龙酸钠水合物)

处方药注射剂정맥已过期
成分・含量
伊巴膦酸钠单水合物›3.375mg / 1支预充式注射器
生产/进口商
대우제약(주)
外观
无色透明液体装在无色透明玻璃预充注射器中,并附有一次性注射针。
包装
3毫升/预充注射器,1个预充注射器/盒
许可状态
已过期

品目基准编码 201903781 · 申报 2019.06.10

该产品已于2024.06.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善绝经后女性骨质疏松症
给药对象
成人
成人给药量
3mg每3个月进行一次静脉注射,持续15 - 30秒。

成分

生产厂家
대우제약(주)

功效・作用

改善绝经后女性骨质疏松症

  • 骨质疏松症
查看批准原文

绝经后女性的骨质疏松症使骨骼变得脆弱,从而增加骨折的风险。本药品有助于提高骨密度,预防因骨质疏松症引起的骨折。主要用于绝经后女性的骨质疏松症治疗。

给药方法

成人给药量

3mg每3个月进行一次静脉注射,持续15 - 30秒。

注意事项

本药必须通过静脉注射给药,注射到动脉内或静脉周围可能会引起组织损伤,因此需要谨慎。 对本药或其成分过敏或存在未治愈的低钙血症患者不应使用。 本药用于骨质疏松症治疗,临床试验中显示与安慰剂相似的安全性资料,然而部分患者可能出现胃肠不适、肌肉疼痛、关节疼痛、头痛、皮疹等各种不良反应。 特别是在静脉注射时,可能会出现短暂的流感样症状(关节疼痛、肌肉疼痛、发热、寒战等),但大多数情况较轻且不需要治疗即可恢复。 使用过程中偶尔会报告下颌骨坏死、外耳道骨坏死、严重过敏反应、皮肤异常、非典型股骨骨折等严重不良反应,因此如出现异常症状应立即咨询医生。 本药可能暂时降低血清钙水平,因此在给药之前一定要治疗低钙血症,并确保摄取足够的钙和维生素D。 肾功能不佳或服用可能影响肾功能的药物的患者需要定期检查。 需要进行牙科治疗的患者在给药前应进行口腔检查,并在治疗过程中避免过度的牙科治疗。 尚未确认对孕妇或哺乳期妇女的安全性,因此建议不使用。 老年人不需调整剂量,但对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未明确。 过量使用可能影响肾脏和肝功能,因此需要仔细监测,如出现低钙血症等电解质异常应进行适当治疗。 本药不应与含钙溶液或其他静脉注射药物混合使用,使用后注射针和注射器应安全处置,不得重复使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重浮肿(水肿)、血管性水肿、面部肿胀/浮肿、严重过敏反应、过敏性休克/冲击、哮喘加重、史蒂文斯-约翰逊综合症、多形性红斑、水疱性皮肤炎、严重皮肤异常反应、高热、严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、呼吸困难、呼吸困难、哮喘发作、伴随咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛黄疸、肝异常、突发

轻微副作用

胃炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘、肌肉骨骼痛、关节痛、肌肉痛、流感样疾病、疲劳、头痛、皮疹、骨痛、虚弱、注射部位反应、腰痛、头晕、发热、甲状腺功能减退、周围运动神经病、听力下降、皮肤脱落、失眠、焦虑、耳鸣、脂肪瘤、血尿、排尿异常、视神经萎缩、下运动神经元病变、震颤、尚不明的胃肠道疾病、良性胃

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需存放在密封容器中,避免空气和湿气进入,并应在1度到30度的室温下保存。 这样可以维持药效,防止变质。

外观·包装

外观

无色透明液体装在无色透明玻璃预充注射器中,并附有一次性注射针。

包装单位

3毫升/预充注射器,1个预充注射器/盒

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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