阿莫洛伐他汀钙片20毫克

成人剂量

可在任何时间与进餐无关服用。 初始剂量为每日1次5毫克，必要情况下可调整为维持剂量。 维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者均在此剂量下得到控制。 剂量调整应间隔超过4周，并根据LDL胆固醇水平和治疗目标进行，可最大调整至每日20毫克。

儿童剂量

异型家族型高胆固醇血症的儿童患者（10岁至17岁）的通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 剂量需根据治疗目标个别调整，间隔超过4周。

本药不应在某些患者中使用。 例如，对本药成分过敏的患者、肝功能严重不良的患者、肌肉疾病患者，以及严重肾病患者应避免服用。 妊娠或哺乳期的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性也不能使用本药。 此外，对于肌肉相关副作用风险较高的患者，高剂量使用是被禁止的。 本药含有乳糖，乳糖不耐症或相关遗传疾病患者应避免服用。 服用本药期间，定期检查肝功能及肌肉状态非常重要。 尤其是饮酒较多或有肝病病史的患者应格外小心，甲状腺功能减退或肾病综合症患者在服用本药之前应先治疗原发病。 若出现肌肉疼痛、肌肉无力、抽搐等症状，应立即告知医生，严重时可能需停止用药。 那些患有严重肌肉疾病或横纹肌溶解症风险高的患者，在治疗前和治疗期间应检查肌肉酶水平。 在服用本药期间，若出现突发严重肌肉疼痛、无力、发热等症状，应立即咨询医护人员。 本药可能与一些药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 特别是与某些抗病毒药、免疫抑制剂、抗生素、贝特类药物同服时，肌肉副作用的风险可能增加，因此需注意。 妊娠或哺乳期间尚未确立本药的安全性，故不应使用，孕育可能的女性应采取适当的避孕措施。 如果服用过量，由于没有特效解毒剂，因此需要根据症状治疗，并进行肝功能及肌肉酶检查。 本药对驾驶或操作机器的能力没有显著影响，但可能会出现头晕，应予以注意。 最后，在服用本药期间若出现严重皮肤反应或肝功能异常、严重肌肉异常症状时，应立即停止服用并咨询医护人员。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿等过敏反应，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应综合症(DRESS)，胸闷，呼吸困难，喘息发作，黄疸，肝炎，严重皮疹，水疱，皮肤脱落，口/眼粘膜疼痛，严重过敏反应，肝功能异常（黄疸），急性肾衰竭，少尿，血小板减少，血清肌酐升高，严重神经系统症状

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，瘙痒，肌肉痛，无力，血小板减少，腹泻，关节疼痛，疲劳，麻木，感觉异常，胸部不适，食欲不振，腹胀，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，记忆丧失，周围神经病，咳嗽，血尿，抑郁，睡眠障碍，性功能障碍，男性乳腺发育，记忆力减退，混淆

本药应保存在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气下，并建议在1到30摄氏度的室温下保存。 这样保存可以保持药效并防止变质。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/PTP X 2) - 14片/皮套,28片(14片/PTP X 2) - 2皮套/盒