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非布司他 40mg
片剂 · 处方药
首尔制药股份公司

品目基准编码 201902896 · 批准 2019.05.07 · 医保编码 652904370
治疗痛风患者的慢性高尿酸血症
本药用于痛风患者的慢性高尿酸血症的治疗。高尿酸血症是血液中尿酸浓度升高的状态,可能导致痛风发作。药物通过降低血中尿酸水平帮助预防痛风发作和缓解症状。患者通过定期服用本药可减少由于痛风引起的疼痛和并发症。因此用于痛风患者的慢性高尿酸血症的治疗。
每日1次,每次40mg或80mg。 2周后复查血清尿酸浓度。治疗目标是将血清尿酸浓度降低并维持在6 mg/dL(357 μmol/L)以下。 轻度及中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(肌酐清除率低于30mL/min)使用本品的安全性和有效性尚未得到充分评估。 轻度及中度肝功能损害患者无需特别调整剂量。关于中度肝功能损害患者的信息有限;尚未研究本品用于重度肝功能损害(Child Pugh C级)患者的有效性和安全性。
本药在对有心血管疾病的患者进行给药时可能增加心血管死亡风险,因此,对有心血管疾病病史的患者应谨慎使用。 对于对本药的主要成分或赋形剂过敏的患者,以及正在服用某些药物如美法仑或阿扎胞苷的患者,以及有乳糖不耐症等遗传病的患者禁用。 如有肝病或甲状腺功能变化的患者、心脏病或心力衰竭患者,以及与某些药物合用时应谨慎使用。 服用本药期间可能会出现肝功能异常、腹泻、头痛、皮疹、疲劳、肌肉疼痛、头晕等多种副作用,因此如有异常症状应立即咨询医务人员。 如有急性痛风发作时,建议不启动本药的给药,而是与其他药物联合使用以预防痛风发作。 服用期间可能会出现嗜睡或头晕,因此应避免驾驶或操作危险机械等活动。 怀孕或哺乳期的女性不建议服用本药,且无使用经验的18岁以下儿童不应投用。 本药可能与其他药物相互作用,若正在服用其他药物,务必向医务人员告知,尤其是与美法仑、阿扎胞苷不应同用。 在服用本药前后,应定期进行肝功能检查,如出现肝功能降低的症状,应立即停用并就医。 本药应存放在儿童无法接触的地方,无需特殊储存条件。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,防止空气或潮湿暴露。最佳储存条件是室温,即在1度至30度之间。
白色至微黄色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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