维姆普罗片100毫克(拉考沙胺)

成人服用量

本品应每日服用2次。初始推荐剂量为每日2次，每次50mg；1周后应增加至每日2次，每次100mg。 根据临床反应和耐受性，维持剂量可每周增加至每日2次、每次50mg；最大推荐剂量为每日400mg（每日2次，每次200mg）。 如需停用本品，建议逐渐减量。（例如：每周将每日剂量逐渐减少200mg） 本品可与食物同服或空腹服用。 1. 肾功能不全患者 轻度和中度肾功能不全患者（CLCR>30mL/分钟）无需调整本品剂量。重度肾功能不全患者（CLCR≤30mL/分钟）和终末期肾病患者，推荐最大剂量为每日300mg。本品可经血液透析从血浆中清除，因此建议血液透析患者在透析结束后补服额外剂量，最多为单次剂量的50%。由于终末期肾病患者的临床经验有限，且存在代谢物（药理活性未知）蓄积，治疗时应谨慎。所有肾功能不全患者均应谨慎调整剂量。 2. 肝功能不全患者 肝功能不全患者应谨慎用药。轻度或中度肝功能不全患者，推荐最大剂量为每日300mg。不推荐重度肝功能不全患者使用。 3. 老年患者 老年患者无需减量。虽然拉考沙胺用于老年癫痫患者的经验有限，但肾清除率降低及AUC值升高与年龄相关，因此老年患者应考虑这些因素。（参见“肾功能不全患者”一节）

儿童服用量

儿童及16岁以下青少年：由于缺乏本品用于儿童及16岁以下青少年的安全性和有效性资料，不建议在这些年龄段使用。

本药物用于治疗与癫痫相关的多种疾病。 服用期间可能出现自杀冲动或自杀行为，抑郁症，情绪变化等心理健康问题，因此服用患者应仔细观察这些症状。 对本药物所含有效成分过敏者应禁用。 可能出现头晕，摔倒或受伤的风险，所以初次服用时需特别小心。 心脏有问题或心脏传导障碍患者在使用本药物之前应进行心电图检查，遵循医师的指导。 本药物可能加重抑郁症状或自杀冲动，患者及其监护人应立即通知医疗人员出现此类症状时。 罕见的情况下可能出现全身性皮疹及多脏器影响的严重过敏反应，如发生皮疹或发热，应立即停止用药并就医。 服用时常见的副作用有头晕，头痛，恶心，复视等，这些症状随着时间的推移可能会好转。 本药物可能影响驾驶或操作危险机械的能力，因此服用后要特别注意。 可能与其他药物相互作用，当前正在服用的药物，应告知医师或药师。 老年人可在不特别调整剂量的情况下使用，但根据身体状况需要注意。 对儿童及16岁以下青少年，安全性和有效性尚未充分确认，不推荐使用。 怀孕期间有可能对胎儿有风险，仅在必要时在医生判断下使用，哺乳期女性应停止哺乳，因为本药物可能通过母乳传递给婴儿。 超剂量可能导致中枢神经系统和心脏问题，怀疑超剂量时应立即就医。 本药物有可能引起精神依赖，按照医师的指导用药，不要随意停药或更改剂量。 最后，本药物应放在儿童无法触及的地方，避免转移至其他容器中以确保安全。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，头晕，运动失调，PR间隔延长，二度以上房室传导阻滞，心房颤动，心房撼动，发热，皮疹，嗜酸性粒细胞增多症，肝炎，肾炎，淋巴结病，心肌炎，头痛，恶心，复视，认知障碍，眼震，平衡障碍，协调障碍，记忆受损，震颤，嗜睡，语言障碍，注意力障碍，感觉减退，感觉异常，小脑综合症，视野模糊，眩晕，耳鸣，呕吐，便秘，胃肿胀，消化不良，口干，腹泻，口腔感觉减退，肌肉痉挛，瘙痒，步态障碍，无力，疲劳，过敏，醉酒感，发热，跌倒，皮肤撕裂，挫伤，中性粒细胞减少症，贫血，心悸，房室传导阻滞，晕厥，心动过缓，肝功能检查异常，无颗粒细胞症，药物过敏反应，安全感，自杀企图，攻击性，焦虑，精神病性障碍，失眠，幻觉，心动过缓，深静脉，心脏无收缩，心脏骤停，死亡，中毒性表皮剥离，史蒂文斯-约翰逊综合症，血管性水肿，荨麻疹，痉挛，精神性发作，运动失调，镇静，脱发，水泡，早饱，体重增加，食欲减退，尿失禁，打嗝，强直-阵挛发作，癫痫持续状态，心搏停顿

本药物应保存在密封容器中，防止受空气或湿气影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡黄色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 120片/瓶, 56片（14片/PTP包装 X 4）