永进奥司他韦胶囊75毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型流感和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者随食物服用时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：奥司他韦75 mg，每日2次，口服5天。成人及13岁以上青少年如难以吞咽胶囊，可使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率为60 mL/min以上的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减至30 mg、每日2次，给药5天。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者建议减至30 mg、每日1次，给药5天。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5天。如果流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。对于未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min），尚未研究奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，奥司他韦75 mg，每日1次，口服10天。应在接触感染者后2日内开始服用。 流感流行期间预防的推荐剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间，预防效果持续存在。 肾功能损害患者：肌酐清除率为60 mL/min以上的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。对于未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min），尚未研究奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊各每日2次，替代本品混悬液推荐剂量。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下婴儿：2周至12个月婴儿的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5天。不适用于受孕后胎龄小于36周的婴儿。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊各每日1次，连续10天，替代本品混悬液推荐剂量。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

该药不能替代流感疫苗，必须与疫苗接种一起使用才能有效。此药仅对流感A型和B型有效，其他感染的安全性和有效性尚未确认。儿童和青少年偶尔可能会出现神经精神不良反应，因此应仔细观察该年龄段患者是否有异常行为。特别是10岁以上的儿童，因异常行为所导致的事故风险已被报道，原则上在非高风险患者中不使用。在服用该药期间存在异常行为发生的风险，至少在2天内应由监护人陪同患者，不应让其单独待着。对该药或其成分过敏的患者不应给予。肾功能受损患者应调整剂量，末期肾衰竭患者不推荐使用。哮喘、慢性支气管炎及免疫抑制状态的高风险患者等应谨慎使用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛等，且大多数是暂时性的。偶尔可能出现皮疹、肝功能异常、精神神经系统不良症状、急性肾衰竭等，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。该药与其他药物的相互作用可能性较低，然而，特定药物联合使用时需注意。孕期或哺乳期应在医生咨询后谨慎使用，未充分确认对胎儿或婴儿的安全性。对1岁以下儿童的效果和安全性尚未建立，因此不推荐使用。老年人不需调整剂量，但因考虑身体功能衰退，需仔细观察。若过量服用，由于没有特效解毒剂，应立即咨询医疗机构并采取适当措施。应将药物放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中存放。该药用于流感的治疗和预防，在症状出现初期服用效果最佳。错过服药时间时应尽快补服，注意不在相隔太近的时间内重复服用。驾驶汽车或操作机械时未报告特别影响，但需考虑流感自身可能导致的能力下降。

• 痉挛
• 脑病
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

此药应储存在密闭容器中，以防受空气或湿气影响。此外，为了保持药物的效力，重要的是应储存在25度以下的阴凉地方。

外观

上面为淡黄色，下面为淡灰色的硬胶囊，内含白色或淡黄色的粉末。

包装单位

10胶囊（10胶囊/PTPx1）