药品信息
尼扎德胶囊150毫克(尼扎替丁)

尼扎德胶囊150毫克(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
(株)伊登制药
外观
装有白色至近白色粉末的上部黄色和下部淡黄色的硬胶囊
包装
30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201902410 · 批准 2019.04.18 · 医保编码 628901240

核心摘要

主要用途
治疗胃溃疡和十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎和烧心,改善胃炎病变
服用对象
成人
成人服用量
1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人尼扎替丁每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内愈合,必要时可治疗至8周。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;尚不清楚超过此期限长期用药的结果。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 给药剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分 每日150mg < 20 ml/分 每隔一日150mg 维持治疗 20~50 ml/分 每隔一日150mg < 20 ml/分 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分;根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减量用药所产生的临床影响。

成分

生产厂家
(株)伊登制药

功效・作用

治疗胃溃疡和十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎和烧心,改善胃炎病变

  • 活动性胃溃疡,十二指肠溃疡,十二指肠溃疡复发,糜烂性食管炎,溃疡性食管炎,胸部烧灼感,胃黏膜病变,出血,发红,肿胀,急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期
查看批准原文

本药物对活动性胃和十二指肠溃疡的治疗有效,并能预防十二指肠溃疡的复发。此外,本药物用于治疗内镜诊断的糜烂性和溃疡性食管炎及胃食管反流病引起的胸部烧灼感症状。它也有助于改善急性胃炎和慢性胃炎急性加重时出现的胃黏膜病变,即糜烂、出血、发红、肿胀。总之,这种药物用于治疗胃和十二指肠溃疡、缓解食管炎和反流病引起的症状以及改善胃黏膜健康。

服用方法

成人服用量

1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人尼扎替丁每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内愈合,必要时可治疗至8周。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;尚不清楚超过此期限长期用药的结果。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 给药剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分 每日150mg < 20 ml/分 每隔一日150mg 维持治疗 20~50 ml/分 每隔一日150mg < 20 ml/分 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分;根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减量用药所产生的临床影响。

注意事项

本药物对特定患者绝对禁用。 特别是对本药物或其他H2受体拮抗剂有过敏反应的患者,必须禁用。 此外,本药物含有乳糖,因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应禁用。 使用本药物时,对于某些患者需谨慎使用。 有药物过敏病史的患者、肝功能有问题的患者以及肾功能下降的患者需加以注意。 特别是肾功能较弱的患者,应减少剂量或延长给药间隔。 服用本药物时,可能偶尔会出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或颈部肿胀等过敏反应,若出现此类症状,应立即停止使用。 与血液相关的副作用有贫血、白细胞数变化、血小板减少等已被报道,出现这些症状时应停止用药并咨询医生。 消化系统可能会出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 肝功能异常也已被报道,肝功能指标升高或出现黄疸症状需注意。 精神神经系统的副作用可能偶尔为精神混乱、头痛、嗜睡、头晕等,严重时可能出现抽搐,需加以注意。 心脏相关副作用可能出现无症状的室性心动过速。 与激素相关的副作用偶尔报道女性乳房增大、勃起功能障碍或性欲减退,但属于一般水平。 皮肤副作用包括出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎、血管炎等。 其余如无关痛风的高尿酸血症、发热、胸痛、肌肉痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等已被报告。 本药物可能掩盖胃癌症状,因此使用前应确认是否存在癌症。 由于通过肾脏排泄,肾功能中度以下下降的患者应调整剂量。 在治疗过程中,应定期进行血液检查及肝、肾功能检查,若效果不佳,最好更换其他药物。 妊娠或哺乳期的女性,本药物的安全性尚未确立,仅在必要时给予使用,并应注意可能对胎儿或新生儿产生影响。 儿童的安全性尚未确立,老年人可能有肾功能下降的风险,因此在给药前应进行肾功能检查,且在用药中应仔细观察。 本药物与其他药物的相互作用较少,但与阿司匹林同服高剂量时,血中水杨酸浓度可能增加。 过量服用时,会出现呕吐、腹泻、唾液分泌增多、瞳孔缩小等症状,治疗可考虑临床检测和支持疗法,必要时使用药用炭或进行胃洗。 通过血液透析难以有效去除本药物。 长时间高剂量使用本药物虽然没有致癌的证据,但在部分动物研究中已观察到肝脏和胃黏膜的变化,因此长期使用需加以注意。 总体来说,本药物需仔细确认肾脏及肝功能状态,若出现过敏反应或异常症状应立即咨询医务人员。

副作用

  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 支气管哮喘
  • 喉头水肿
  • 过敏反应症状
  • 贫血
  • 白细胞减少
  • 中性粒细胞增多
  • 血小板减少性紫癜
  • 便秘
再查看 29 项症状
  • 腹泻
  • 口渴
  • 恶心
  • GOT升高
  • GPT升高
  • AL-P升高
  • 肝炎
  • 黄疸
  • 胆汁淤积性肝损伤
  • 肝细胞性肝损伤
  • 精神混乱
  • 头痛
  • 倦怠
  • 头晕
  • 无力
  • 抽搐
  • 无症状心室性心动过速
  • 女性乳腺发育
  • 出汗
  • 荨麻疹
  • 脱皮性皮炎
  • 血管炎
  • 高尿酸血症
  • 发热
  • 胸痛
  • 肌肉疼痛
  • 鼻炎
  • 咽炎
  • 咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密封容器中,以防空气或潮气进入。存放温度应保持在1度到30度之间的室温,这样可以保持药物的效果更长时间。

外观·包装

外观

装有白色至近白色粉末的上部黄色和下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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