현재 보는 약암로디바정(암로디핀베실산염)
암로디핀베실산염 6.944mg
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건일바이오팜주식회사

품목기준코드 201902165 · 허가 2019.04.09 · 보험 코드 073001520
고혈압 및 관상동맥질환(안정형·이형협심증)으로 인한 심근성허혈증 치료와 협심증 입원 및 관상동맥 재생술 위험성 감소 효과
이 약은 고혈압과 안정형 협심증, 그리고 혈관 경련에 의한 심근 허혈증 치료에 사용됩니다. 또한, 최근 혈관조영술로 관상동맥질환이 확인된 환자 중 심부전이 없거나 심박출량이 40% 미만이 아닌 분들의 협심증 입원 위험을 줄여줍니다. 더불어 관상동맥 혈관재생술과 관련된 위험도 감소시켜 환자들의 치료 안전성을 높입니다. 이와 같이 심혈관 건강을 개선하는 데 도움을 줍니다.
암로디핀으로서 1일 1회 5mg을 경구투여하며 환자의 반응에 따라 1일 최고 10mg까지 증량할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
이 약은 특정 환자들에게는 투여하지 않아야 합니다. 예를 들어, 이 약이나 비슷한 계열의 약물에 알레르기가 있었던 환자, 수유 중인 여성, 간 기능이 심하게 나쁜 환자, 심한 대동맥판협착증 환자, 그리고 쇼크 상태에 있는 환자들은 이 약을 사용하면 안 됩니다. 또한, 중증의 저혈압 환자나 투석이 필요한 신부전 환자, 고령자, 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성들은 이 약을 신중하게 사용해야 합니다. 이 약은 일반적으로 내약성이 좋지만, 사용 중에 얼굴이 붉어지거나 피로, 부종, 심장이 두근거림, 어지러움, 두통, 졸림, 복통, 메스꺼움 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 드물게는 저혈압, 혈관염, 신경계 이상, 소화기 문제, 피부 발진, 간 기능 이상 등 다양한 부작용이 보고되었습니다. 심부전 환자의 경우 이 약을 장기간 사용하면 폐부종이 증가할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 간 기능이 손상된 환자에게는 이 약의 체내 반감기가 길어져 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 이 약은 혈압을 천천히 낮추므로 급성 불안정형 협심증 치료에는 적합하지 않습니다. 또한, 운전이나 기계 조작 능력을 크게 저해하지는 않는 것으로 알려져 있습니다. 이 약은 여러 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 특히 특정 항생제, 혈압약, 자몽주스, 그리고 간에서 대사되는 약물과 함께 사용할 때는 주의가 필요합니다. 자몽주스와 함께 복용하면 혈압 강하 효과가 과도하게 증가할 수 있어 권장되지 않습니다. 임신 중에는 이 약의 안전성이 확립되지 않았기 때문에, 다른 안전한 약물이 없고 질환이 심한 경우에만 사용하며, 수유 중에는 이 약 복용 시 수유를 중단하는 것이 좋습니다. 소아의 경우 만 6세 이상에서만 혈압 강하 효과가 확인되었으며, 만 6세 미만 어린이에게는 효과가 알려져 있지 않습니다. 과다 복용 시에는 심한 저혈압과 반사성 빈맥이 나타날 수 있으므로 즉시 의료기관에서 치료를 받아야 하며, 혈액 투석은 효과가 없습니다. 또한, 심각한 경우에는 심장과 호흡 기능을 지속적으로 관찰하고 적절한 보조 치료가 필요합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기와 습기에 민감하므로, 꼭 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 약의 효과를 안전하게 지킬 수 있습니다.
흰색의 팔각형 정제
30정/병, 500정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약암로디핀베실산염 6.944mg
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건일바이오팜주식회사

암로디핀베실산염 6.94mg
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암로디핀베실산염 6.944mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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