当前查看巴克芬片10毫克(巴氯芬)
巴氯芬 10mg
片剂 · 处方药
(株)多山制药

品目基准编码 201902057 · 批准 2019.04.04 · 医保编码 678601250
缓解脊髓疾病所致痉挛、大脑性痉挛、骨骼肌痉挛(如多发性硬化症等)
本药用于缓解由于多发性硬化症或脊髓小脑变性引起的骨骼肌的痉挛。此外,还对因炎症性、退行性、外伤性、肿瘤性或原因不明的脊髓疾病而产生的痉挛症状有效。例如,改善脊髓麻痹、肌萎缩侧索硬化症、脊髓囊肿、横断性脊髓炎、创伤性下肢麻痹、脊髓压迫症等多种脊髓相关疾病的肌肉痉挛。同时,用于因大脑的异常引起的痉挛,特别是脑性瘫痪、脑血管事故、肿瘤性及退行性脑疾病引起的痉挛缓解。本药能有效改善由神经系统疾病引起的肌肉痉挛。
本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以减少阵挛、屈肌和伸肌强直、痉挛等,并尽可能避免不良反应。 为防止肌肉过度无力和跌倒,如肌张力对于维持直立姿势和运动平衡以及保持功能是必需的,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许可能有助于发挥循环功能的短暂性痉挛。 本品应在进餐时用少量水服用。 成人日剂量分3次口服。 巴氯芬每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3日将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 对本品过敏者,建议从更低剂量(5-10㎎/日)开始并缓慢增加剂量。 最佳剂量通常为30-80㎎/日。住院患者在严密监护下可给予100-120㎎/日。
儿童(12个月~18岁):每日剂量分4次口服。 儿童(12个月~18岁):通常从非常低的剂量开始治疗。(0.3 mg/kg/日,分2~4次给药) 儿童(12个月~18岁):通常维持剂量为0.75~2mg/kg/日。 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 8岁以上儿童:每日最大剂量为60mg。 儿童(12个月~18岁):约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。 如达到最大剂量后6-8周内仍未见明显疗效,应重新考虑是否继续使用本品。
本药不应在对某些成分过敏的患者使用。 本药含有乳糖,不能给具有乳糖不耐受遗传疾病的患者使用。 有精神病或帕金森病等神经系统疾病的患者在使用本药时可能会加重症状,因此需要注意。 有癫痫病史的患者,使用本药可能引发癫痫发作,因此应谨慎使用,并与抗癫痫药物合用时应密切观察病情。 有消化性溃疡或心脏、大脑血管、呼吸系统疾病的患者在使用本药时也需要注意。 肝脏或肾功能下降的患者,需调整本药的剂量或仅使用少量。 特别是肾功能非常差的患者,药物浓度可能升高,仅需给药极少量。 本药可能影响排尿,因此有神经性排尿障碍的患者应小心使用。 儿童,尤其是有癫痫病史的儿童,存在癫痫发作的风险,因此需要注意。 突然停用本药可能出现焦虑、困惑、幻觉等严重症状,因此停药时应逐渐减少剂量。 在使用本药期间可能出现嗜睡或头晕,因此应避免驾驶或操作危险机械。 肝功能或血糖水平可能发生变化,因此肝病或糖尿病患者需定期检查。 在肾功能下降的患者中可能出现毒性症状,因此需密切观察。 抑郁症患者或有自杀风险因素的患者可能需要加强观察,因为自杀风险可能增加。 与酒精或其他中枢神经抑制剂合用可能增强镇静效果,并增加呼吸抑制的风险。 怀孕期间可能影响胎儿,因此仅在绝对必要时使用哺乳期同样可能影响婴儿,也需注意。 老年人由于身体机能下降,副作用可能更易出现,因此应从低剂量开始并观察病情。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以免暴露于空气或湿气中,建议在1度至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果并防止变质。
白色圆形片剂
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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