尤尼他米韦胶囊75mg(磷酸奥司他韦)

成人服用量

应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者随餐服用时耐受性可能改善。 治疗甲型和乙型流感病毒感染 — 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦75 mg，每日2次，连续5日。成人及13岁以上青少年如难以吞服胶囊，可使用本品混悬用粉末给药。 肾功能损害患者（治疗）：肌酐清除率为60 mL/min以上者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min者建议减至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者建议减至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析间隔期间的48小时内出现，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者（治疗）：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型和乙型流感病毒感染 — 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，口服奥司他韦75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始服用。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证明可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能损害患者（预防）：肌酐清除率为60 mL/min以上者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min者建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者（预防）：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 ≤ 15 kg：每次 30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 5.0 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 15 kg<, ≤ 23 kg：每次 45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 7.5 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 23 kg<, ≤ 40 kg：每次 60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 10.0 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 > 40 kg：每次 75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 12.5 mL，每日2次。能够吞服胶囊且体重超过40 kg的儿童患者，可用75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊各每日2次，替代本品混悬液的推荐剂量。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童（2周至12个月）：按本品计3mg/kg，每日2次，连续5天口服。不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 3 kg：每次 9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 1.5 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 4 kg：每次 12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 2.0 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 5 kg：每次 15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 2.5 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 6 kg：每次 18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 3.0 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 7 kg：每次 21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 3.5 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 8 kg：每次 24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 4.0 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 9 kg：每次 27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 4.5 mL，每日2次。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗 — 2周以上、未满1岁的儿童，体重 10 kg：每次 30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次 5.0 mL，每日2次。 * 本表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议未满1岁的儿童服用本品3mg/kg。 甲型和乙型流感病毒感染的预防 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 ≤ 15 kg：每次 30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次 5.0 mL，每日1次。 甲型和乙型流感病毒感染的预防 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 15 kg<, ≤ 23 kg：每次 45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次 7.5 mL，每日1次。 甲型和乙型流感病毒感染的预防 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 23 kg<, ≤ 40 kg：每次 60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次 10.0 mL，每日1次。 甲型和乙型流感病毒感染的预防 — 1岁以上至12岁以下儿童，体重 > 40 kg：每次 75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次 12.5 mL，每日1次。能够吞服胶囊且体重超过40 kg的儿童患者，可用75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊各每日1次，连续10天，替代本品混悬液的推荐剂量。 ※ 未评估本品用于未满1岁儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，必须与流感疫苗分开使用。\n本药仅对流感A和B有效，尚未确认对其他感染的安全性和有效性。\n在儿童和青少年患者中，偶尔可能出现神经精神系统不良反应，因此在出现异常行为时，监护人需要仔细观察。\n特别是对10岁以上儿童患者原则上不使用该药，只在高风险人群中谨慎投用。\n对本药或其成分过敏的患者不得使用。\n肾功能不全患者或接受血液透析的患者需要调整剂量，末期肾功能不全患者不建议使用。\n在高风险患者投用时需要仔细观察。\n服用本药可能会出现恶心、呕吐、头痛等不良反应，但大多数是暂时的。\n偶尔会发生休克、过敏反应、肝炎、皮肤黏膜反应综合症、急性肾衰竭、精神神经系统不良反应等，如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。\n正在怀孕或可能怀孕的女性应充分考虑本药的治疗效果和风险，哺乳期女性也应谨慎使用。\n在1岁以下的儿童中未确立本药的安全性和有效性，因此需谨慎使用。\n老年患者因身体机能可能下降，给予时应仔细观察。\n过量服用时会出现与正常用量时相似的不良反应，但须立即告知医疗人员以进行适当的处理。\n本药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与特定药物联合使用时需要谨慎。\n驾驶汽车或操作机器时未报道特殊影响，但流感本身可能会影响身体功能，因此需注意。\n应将本药存放在儿童接触不到的地方，并避免转移到其他容器中，以确保安全。

• 区域
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 鳞状结肠炎
• 肺炎
• 扁桃体周围脓肿
• 肱骨骨折

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，最好在25度以下的阴凉处保存。\n如此存放会使药物成分不变，维持较长时间的效果。

外观

含有白色或淡黄色粉末的上部淡黄色、下部淡灰色的硬胶囊

包装单位

10胶囊（10胶囊/PTPx1）