首尔加巴喷丁胶囊100毫克

成人服用量

癫痫：13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒，每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day 的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 成人神经病理性疼痛（18岁及以上） 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒，每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 体弱患者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以 100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 肾功能障碍患者（肌酐清除率不超过 80 mL/min）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 肾功能障碍患者的剂量： ≥80 mL/min：900∼2,400 mg/日 50∼79 mL/min：600∼1,800 mg/日 30∼49 mL/min：300∼900 mg/日 15∼29 mL/min：150b∼600 mg/日 <15 mL/min：150b∼300 mg/日 a：每日总剂量分3次服用。 b：应每2日给予 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者，服用剂量应按肌酐清除率比例减少。 血液透析患者的剂量 起始剂量：建议使用 300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予 200∼300 mg加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日3次给药时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断决定。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 本品的用药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然尚无出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加）的证据，但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 对于神经病理性疼痛，超过5个月用药的安全性和有效性尚未得到评估。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次给药应在用药第一天睡前进行。

儿童服用量

3岁及以上至12岁儿童的辅助治疗 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 3岁及以上至12岁儿童的辅助治疗 - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 3岁及以上至12岁儿童的辅助治疗 - 从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 3岁及以上至12岁儿童的辅助治疗 - 加巴喷丁维持剂量为每kg体重30 mg/day，必要时可增加至每日每kg体重最多40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次给药。

本药是用于治疗癫痫和神经病理性疼痛的药物。 在服用期间可能会出现自杀冲动或行为、抑郁等精神健康问题，如出现这些症状需立即咨询医生。 若骤然停药，癫痫可能加重，停药时必须遵循医生的指导逐步减量。 动物实验中有报告癌症的可能性，但在人身上的影响尚不明确。 如果在服用期间出现胰腺炎的症状，即持续上腹部疼痛或恶心，需立即停止用药并通知医生。 3岁至12岁的儿童可能会出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度行为等副作用，因此需要谨慎。 与麻醉类药物或中枢神经系统抑制剂一起服用时可能导致呼吸抑制、严重嗜睡、昏迷等副作用，所以务必咨询医生。 对过敏反应或急性胰腺炎患者、特定遗传病患者不得给予使用。 肾功能下降者、老年人、精神病史的患者、孕妇或哺乳期妇女需谨慎使用，如计划怀孕务必咨询医生。 使用期间可能出现嗜睡或头晕，应注意驾驶或危险机械的操作。 长期服用后突然停药可能会出现焦虑、失眠、震颤等戒断症状，因此应按照医生的指导逐步减少。 本药可能与其他药物相互作用，因此需告知医生所有正在服用的药物，特别是与抗酸药、口服避孕药、中枢神经系统抑制剂合用时需谨慎。 怀孕前三个月用药可能会对胎儿产生影响，因此在怀孕或计划怀孕时务必咨询医生。 哺乳期妇女需注意本药可能会通过母乳传播，因此应在用药期间中止哺乳或咨询医生。 服用本药时可能出现体重增加、视力异常、皮肤疹、血液异常等副作用，因此需要定期检查和注意。 儿童和老年人的副作用发生风险可能不同，因此需要特别小心。 过量服用可能出现头晕、嗜睡、昏迷等，应把药物放在儿童接触不到的地方，并严格遵守剂量。 为安全使用本药，须严格遵循医生的指示，出现异常症状时应立即告知医务人员。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情绪不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 无力

本药应存放在密闭容器中，以防止暴露于空气或潮湿中。储存温度应保持在1至30度之间的室温。如此存放可安全保持药物效果。

外观

装有白色或灰白色粉末或颗粒的上下白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶