雷伊托片50毫克(盐酸伊托必利)

成人服用量

○ 成人：盐酸伊托必利每次50 mg，每日3次，餐前口服。 根据症状适当减量。

本药不应用于对本药或本药成分有过敏反应的患者。 此外，患有消化道出血、机械性肠梗阻或穿孔等消化道运动刺激可能有害的状态的患者也不应使用本药。 本药含有乳糖，因此对于乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传代谢异常的患者不应使用。 在服用本药期间，可能会出现休克或过敏性反应，如血压下降、呼吸困难、荨麻疹等症状，应立即停药并接受适当治疗。 可能出现肝功能障碍或黄疸，因此应定期观察肝功能指标（AST、ALT、γ-GTP等），如有异常，须停药。 可能会出现恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液增多等消化系统症状，以及头痛、焦虑、睡眠障碍、眩晕等神经系统症状。 可能会出现女性型乳房症或泌乳素水平升高，如出现这些症状，应停药并采取适当措施。 可能存在血小板减少或白细胞减少等血液异常，需要定期进行血液检查以监测状态。 肾功能指标BUN和肌酐水平可能升高，因此也需要监测肾功能。 偶尔可能出现皮疹、潮红、瘙痒等过敏反应或震颤等锥体外症状，如出现异常症状，应停药。 本药增强乙酰胆碱作用，因此在使用时应予以考虑，若消化系统症状未改善，则不应长期使用。 如与抗胆碱药物联合使用，可能会降低本药效果，因此需要调整用药间隔等注意事项。 孕妇或有怀孕可能的女性因本药的安全性尚未确立，仅在治疗益处大于风险时才可使用；哺乳期妇女因药物可能分泌至母乳中，因此尽量避免使用或停奶。 儿童的安全性尚未充分确认，因此应谨慎使用。 老年人因身体功能下降，异常反应更容易出现，因此需仔细观察症状，必要时调整剂量或停止用药。 本药应存放在儿童无法接触到的地方，且避免倒入其他容器中，以免发生事故或导致药品质量下降。

休克，过敏性休克症状，血压降低，呼吸困难，喉部肿胀，荨麻疹，苍白，出汗，肝功能障碍，黄疸，恶心，腹泻，便秘，腹痛，唾液增加，头痛，焦虑，睡眠障碍，头晕，女性乳腺发育，催乳素升高，血小板减少，白细胞减少，血尿素氮升高，肌酐升高，天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，γ-谷氨酰转移酶（γ-GTP）升高，碱性磷酸酶（ALP）升高，皮疹，红斑，瘙痒，颤抖，胸痛，背痛，疲劳感，烧心，口渴，腹部胀满

本药应密封储存在不受空气或潮湿影响的容器中。建议保存在1度至30度之间的室温下。 这样保存能有效保持药物的疗效，使之安全使用。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶