レイトプチ50ミリグラム(イトプリド塩酸塩)

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはなりません。 消化管出血、機械的腸閉塞または穿孔など、消化管運動刺激が有害である状態の患者にも投与してはなりません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝性代謝異常の患者には使用してはなりません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、血圧低下、呼吸困難、じんましんなどの症状が見られた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能障害や黄疸が発生する可能性があるため、肝数値（AST、ALT、γ-GTPなど）を定期的に観察し、異常があれば薬の使用を中止しなければなりません。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加のような消化器症状や、頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系症状が現れる場合があります。 女性型乳房症やプロラクチン値の上昇が現れる可能性があるため、これらの症状が見られたら薬の投与を中止し、適切な対策を講じる必要があります。 血小板減少や白血球減少などの血液異常がある可能性があるため、血液検査を通じて状態を定期的に確認する必要があります。 腎機能指標であるBUNおよびクレアチニン値が上昇する可能性があるので、腎機能も観察が必要です。 稀に皮膚発疹、発赤、かゆみなどの過敏反応や振戦などの錐体外路症状が現れるため、異常症状があれば投与を中止する必要があります。 この薬はアセチルコリン作用を強化するため、この点を考慮して使用し、消化器症状が改善されない場合は長期間使用してはなりません。 抗コリン剤と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調節するなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合のみ使用し、授乳中は薬剤が母乳に分泌されるため、可能であれば投与を避けるか授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が現れやすいので、症状をよく観察し、必要に応じて用量を調整するか、投与を中止するべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると事故や品質の低下が起こる可能性があるため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に影響を受けないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果が長持ちし、安全に使用できるようになります。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶