布利维艾克特片25毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗人员对减少发作与潜在不良反应的评估。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 （液剂）本品可在服用前用水稀释，可不受进食影响服用。此外，也可经鼻胃管（nasogastric tube）或胃造瘘管（gastrostomy tube）给药。 漏服时 漏服1次或以上时，应在想起时立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上按时服用。 停药时 拟停用本品时，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg 1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“2. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限（参见“12. 专家须知”项）。 肾功能不全 肾功能不全患者无需调整剂量。本品不推荐用于正在接受血液透析的终末期肾功能不全患者。 肝功能不全 肝功能不全患者体内本品的暴露量会增加。肝功能不全患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药可能在部分患者中出现自杀冲动或自杀行为，因此在服用期间需仔细观察是否存在这些症状。 此外，可能出现嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等神经精神异常反应，初次服用或调整剂量时特别需要注意。 如突然停药，可能会导致发作更频繁，因此必须按照医生的指示逐渐减少用药。 对于本药物有过敏反应或如乳糖不耐受等特定遗传问题的患者，应避免使用。 肝功能有问题的患者，在使用本药时需要调整剂量，需在咨询医生后谨慎服用。 用药期间可能会产生流感、抑郁症、焦虑、失眠、自杀冲动等各种不良反应，如症状加重或出现新症状，应立即通知医护人员。 本药与酒精同时使用可能会影响精神运动功能或注意力，因此在用药期间最好避免摄入酒精。 孕妇或有怀孕计划的女性必须咨询医生后再决定是否服用本药，而哺乳期的女性同样需谨慎决定，因为药物可能会通过乳汁分泌。 对于16岁以下的儿童，尚未确立本药的安全性和有效性，因此不建议使用。 服用时可能出现嗜睡或头晕，因此在适应药物影响之前，避免从事驾驶或操作机械等危险活动。 如出现过量，因没有特效解毒药，须立即前往医院接受适当治疗，血液透析难以排出药物。 本药需放置在儿童无法触及之处，且请勿转移至其他容器，开封后应在规定时间内服用完毕。

自杀冲动，自杀行为，嗜睡，疲劳，头晕，运动协调障碍，流感，I型超敏反应，中性粒细胞减少症，食欲减退，抑郁症，焦虑，过敏，失眠，精神病症状，攻击性，烦躁，抽搐，眩晕，上呼吸道感染，咳嗽，恶心，呕吐，便秘，疲劳，史蒂文斯-约翰逊综合症（SJS），眩晕，平衡障碍，焦虑，刺激过敏性，失眠，自杀念头

本药应保存在密封容器中，防止空气或湿气进入。此外，最好在1度至30度之间的室温保存。

外观

灰色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

56片/盒[14片/PTP*4]