ブリビアクト錠25ミリグラム（ブラバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨される初回用量は、発作減少の可能性と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に応じて、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 (錠剤) 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の影響を受けずに服用できる。 (液剤) 本剤は服用直前に水で希釈でき、食事の影響を受けずに服用できる。また、経鼻胃管(nasogastric tube)または胃瘻管(gastrostomy tube)から投与できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時間に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週には1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は必要ない。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている（「12. 専門家向け情報」の項参照）。。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、推奨される最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]である。

この薬は一部の患者に自殺衝動や自殺行動が見られる可能性があるため、服用中にはこれらの症状が現れないか注意深く観察する必要があります。 また、眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの神経精神的異常反応が現れる可能性があるため、初めて服用する際や用量を調整する際には特に注意が必要です。 この薬を突然中止すると発作がより頻繁に起こることがあるため、必ず医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や、乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある患者は服用を避けるべきです。 肝機能に問題がある患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、医師と相談して慎重に服用するべきです。 服用中にはインフルエンザ、抑うつ、不安、不眠、自殺衝動などのさまざまな異常反応が生じる可能性があるため、症状が悪化したり新しい症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用すると精神運動機能や注意力に影響を及ぼす可能性があるため、服用中はアルコール摂取を避けることが望ましいです。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬の服用について必ず医師と相談しなければならず、授乳中の場合も母乳に薬が分泌される可能性があるため服用の是非を慎重に決定する必要があります。 16歳未満の小児に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 服用時には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は薬の影響に慣れるまで避けることが安全です。 過量服用した場合は特別な解毒剤がないため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、血液透析で薬物を除去することは難しいです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えず、開封後は定められた期間内に服用を完了するべきです。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• 眠気
• 疲労
• めまい
• 協調運動障害
• インフルエンザ
• 第1型過敏反応
• 好中球減少症
• 食欲減少

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

灰色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[14錠/PTP*4]