塔米普尔M胶囊45毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型流感和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第一天或第二天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者随餐服用时耐受性可能会改善。 成人及13岁以上青少年：奥司他韦75 mg，每日2次，连续5天口服。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年，可使用本品混悬用粉剂服药。 肾功能损害患者肌酐清除率为60 mL/min以上的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日2次，连续5天。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次，连续5天。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5天。如果流感症状在两次透析间隔期间的48小时内出现，也可在开始透析前给药。对于腹膜透析患者，建议透析后单次给予本品30mg。由于尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）使用奥司他韦的药代动力学，因此尚无针对这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，奥司他韦75 mg，每日1次，连续10天口服。应在与感染者接触后的2天内开始服用。在流感流行期间，预防的推荐剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可持续至6周。服用本品期间，预防效果持续存在。 肾功能损害患者肌酐清除率为60 mL/min以上的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首剂也可在开始透析前给药。对于腹膜透析患者，建议每周透析后给予本品30mg。由于尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）使用奥司他韦的药代动力学，因此尚无针对这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

1岁以上至12岁以下儿童：对于体重超过40kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不服用本品混悬液推荐剂量，改为服用75 mg胶囊，每日2次；也可服用30 mg胶囊和45 mg胶囊，每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/ml)每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/ml)每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/ml)每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/ml)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下儿童：对于2周至12个月的儿童患者，推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续口服5天。不适用于胎龄不足36周的儿童。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 1岁以上至12岁以下儿童：对于体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不服用本品混悬液推荐剂量，改为服用75 mg胶囊，每日1次；也可服用30 mg胶囊和45 mg胶囊，每日1次，连续10天。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 * 尚未评估本品用于预防1岁以下儿童甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，应作为与流感疫苗接种不同的治疗药物使用。 本药只对甲型和乙型流感有效，且不足1岁儿童的安全性和有效性尚未确立。 在儿童和青少年中曾报告神经精神系不良反应，例如抽搐或谵妄，因此在10岁以上的儿童中如出现异常行为，要特别注意。 服用本药期间，应确保儿童或青少年不单独在场，监护人须特别关注，如发生异常行为应立即咨询医务人员。 对本药或其成分过敏的患者应避免服用。 肾功能不佳的患者或正在透析的患者需要调整剂量，但不推荐用于终末期肾病患者。 应谨慎给药于哮喘、慢性支气管炎、免疫抑制状态的高危患者。 最常见的副作用是恶心、呕吐、头痛，且大多数情况下为暂时且轻微的症状。 罕见情况下，可能会出现皮疹、肝功能异常、精神神经症状、出血性肠炎等严重副作用，一旦出现异常症状，应立即告知医务人员。 本药在流感症状开始后尽快服用最为有效，且需严格遵守用法。 驾驶汽车或操作机械无特别影响，但需注意因流感本身引起的症状。 本药与其他药物的相互作用可能性较小，但与某些影响肾脏排泄的药物联合时要谨慎。 怀孕或哺乳的女性在使用本药时，应谨慎评估治疗的利益与风险。 老年人可在不特别调整剂量的情况下使用，但需根据整体健康状态进行仔细观察。 在过量服用情况下，通常未报告严重副作用，但如出现不良反应应立即咨询医务人员。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并且建议不要转移到其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 伪膜性结肠炎
• 肺炎
• 扁桃体周围脓肿
• 肱骨骨折

本药应存放在密闭容器内，以避免暴露于空气或湿度中。此外，药物应存放在25度以下的阴凉处，以保持药物的效力。

外观

装有白色或淡黄色粉末的上下半部淡灰色硬胶囊

包装单位

10胶囊（10胶囊/PTP×1）