洛卡特普片5/10毫克

成人服用量

本药仅用于成人，给药剂量应根据氨氯地平/洛伐他汀各成分的疗效和耐受性个体化适应于每位患者。 ○ 氨氯地平 成人：以氨氯地平剂型每天1次口服5mg，患者反应可调整剂量至每日最大10mg，根据症状适当增减。 ○ 洛伐他汀 1. 原发性高胆固醇血症，包括变异型家族性高胆固醇血症，复合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及同型合子家族性高胆固醇血症。 在用药前及用药期间，患者应按标准低胆固醇饮食进行治疗，并持续该饮食。在就餐时间无关的情况下，可以在一天中任何时候给药。首次剂量为每天1次5毫克，如需要更多LDL胆固醇降低，可调整维持剂量。 维持剂量为每天1次10毫克，大多数患者在该剂量下得到控制。维持剂量应间隔4周或更长时间根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者的反应适当调整，最高可增加至每日20毫克。 2. 老年人：不需要调整剂量。 3. 肾功能不全患者：轻度和中度肾功能不全患者不需要调整剂量。重度肾功能不全患者不应使用本药。中度肾功能不全患者使用本药20mg时应格外小心。 4. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分在7以下的患者未见洛伐他汀的全身暴露增加，但在Child-Pugh评分为8或9的患者中有增加。在这些患者中需考虑肾功能检查。对Child-Pugh评分超过9的患者并没有给药经验。活动性肝病患者不应使用本药。 5. 种族：对亚洲患者，洛伐他汀的全身暴露增加，因此推荐的初始剂量为5毫克。40毫克的剂量禁忌。 6. 易患肌病的患者：对易患肌病的患者推荐的初始剂量为5毫克，部分患者使用40毫克洛伐他汀是禁忌。 对于同时服用氨氯地平和洛伐他汀的患者，为了患者的便利可以转换为本药（含有相同主成分的联合制剂）。

本药不应用于对某些成分过敏的患者。 怀孕或孕期可能性女性、哺乳期女性不宜使用本药，且在知晓对胎儿的风险后，才可在低怀孕可能性情况下使用。 严重肝功能障碍患者或有活动性肝病的患者、严重主动脉瓣狭窄患者、处于休克状态的患者、肌病患者，以及同时使用某些免疫抑制剂的患者不得使用本药。 重度肾功能不全患者及肌病及横纹肌溶解症高风险患者也应避免高剂量使用本药。 在低血压严重患者、透析患者、高龄者、以及有肌肉无力病史的患者中应谨慎使用。 有肝病病史或过量饮酒者需在定期进行肝功能检查的情况下服用本药。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即咨询医务人员，必要时可停止使用。 本药在部分患者中可能出现降压、浮肿、头痛、头晕、消化不良、肌肉疼痛等各种不良反应，应在症状发生时注意。 对孕妇及哺乳期女性尚无确立的安全性，不建议使用。 对儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不应用于儿童。 过量服用可能引起严重低血压、反射性心动过速、休克等，需要立即急救处理。 本药应置于儿童触及不到的地方存放，并应放入原包装中，以防止误用和质量下降。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼睛黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛泛黄（黄疸）、全身极度乏力、突然且非常剧烈的头痛、闪电。

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、疲劳、痛风、排尿困难、食欲不振、腹部膨胀、脱发、多汗、紫癜、荨麻疹、咳嗽、呼吸困难、鼻炎、勃起功能障碍、血小板减少、感觉减退、感觉异常、味觉异常、震颤、锥体外障碍、嗜睡、失眠、情绪变化、排尿障碍、夜尿、呕吐、腹泻、皮肤红肿、耐糖力下降、虚弱、晕厥

本药易受空气或湿气影响，因此必须存放在密封容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温。这样可以长期保持药物的功效和安全性。

外观

黄色的圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶