三星美罗培南注射液1克（美罗培南水合物）

成人给药量

作为美罗培南水合物，按日剂量0.5至1克（活性成分），分2至3次静脉滴注，每次持续30分钟以上。 对致病性肺炎、腹膜炎、粒细胞减少症患者的疑似感染、败血症，每8小时静脉滴注1克（活性成分）。 对于囊性纤维化、脑膜炎，每8小时静脉滴注2克（活性成分）。

儿童给药量

对于3个月以上儿童的细菌性脑膜炎，根据病原体的敏感性和患者的状况、感染类型每8小时静脉滴注每公斤体重40 mg，持续30分钟以上。 此外

本药不应给过去对本药、成分或其他碳青霉烯类或β-内酰胺类抗生素有严重过敏反应的患者。 服用丙戊酸钠的患者在使用本药时，丙戊酸血药浓度可能降低，可能有癫痫发作复发的风险，需注意。 对过敏体质或易出现过敏反应（如支气管哮喘、皮疹）的人在使用本药时应谨慎。 肾功能减退的患者，药物排泄延迟可能导致中枢神经系统副作用，因此应调整剂量或延长给药间隔。 有癫痫或中枢神经系统疾病的患者易出现抽搐或意识障碍等症状，需谨慎给药。 肝功能严重损害的患者，使用本药可能增加肝功能恶化的风险，需小心使用。 老年人由于身体功能下降，容易出现副作用，并可能因维生素K缺乏导致出血倾向，因此需注意。 对婴儿，特别是3个月以下的婴儿，尚未确定其安全性和有效性，因此不建议使用。 使用期间可能会偶尔出现休克或过敏性反应等严重的过敏反应，因此需充分观察患者。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，应立即停止给药并进行适当治疗。 可能出现血液异常、肝功能异常、肾功能异常等副作用，因此需要定期检查和观察。 如有严重腹泻症状（如膜性肠炎），应立即停止给药并进行治疗。 如出现抽搐或意识障碍等中枢神经系统症状，应立即停止给药。 如出现呼吸系统异常症状或严重皮肤反应，应停止给药并采取适当措施。 本药应避免长时间或不必要的使用，仅在治疗所需的最短时间内使用，以防耐药菌的发生。 在使用前和使用过程中进行敏感性检测以确认有效性，并在必要时更改为其他药物。 在给药时须考虑可能出现休克的可能性，事先进行充分的病史询问和皮肤反应检测，并准备急救措施。 本药与其他药物（尤其是丙戊酸、抗癫痫药、激素避孕药、华法林等）有相互作用，因此在合用时需注意。 妊娠期间或有妊娠可能的女性在给药时需审慎考虑利益与风险。 哺乳期女性本药可能通过乳汁分泌，因此建议避免哺乳。 本药仅可通过静脉注射给药，溶解后应尽快使用，并在保存时遵守时间和温度。 在驾驶或操作机械时可能会出现头痛、头晕、精神错乱等副作用，因此需注意。 如出现肌肉痛、肌力减弱、黑色尿液等横纹肌溶解症状，应立即停止给药并进行治疗。

严重副作用

休克、过敏性反应样症状、荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、皮疹、中毒性表皮坏死松解症（里尔综合征）、皮肤黏膜反应（史蒂文斯-约翰逊综合征）、嗜酸性细胞增多伴全身症状的药物反应（DRESS综合征）、多形红斑、急性全身性发疹性脓疱病（AGEP）、急性肝炎、肝功能衰竭、黄疸、急性肾衰竭、急性结肠炎、哮喘、咳嗽加重、呼吸

轻微副作用

口腔异常感、头晕、腹泻、耳鸣、出汗、热感、潮红、瘙痒、发热、红斑、全身潮红、血管肿胀、全血细胞减少、无粒细胞症、溶血性贫血、低色素性贫血、白细胞减少、颗粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少或增多、淋巴细胞增多、血红蛋白减少、嗜碱细胞增多、非典型淋巴细胞增多、红细胞减少、血细胞比容减少、低钾血症、AST、ALT、

本药应存放在密封容器中，以防空气和潮气进入，并应存放在1到30摄氏度的常温下。 这种存放方式可使药物效果保持更长时间。

外观

白色至淡黄色的结晶性粉末装在无色透明的瓶中注射剂

包装单位

10瓶/盒