弗鲁坦胶囊45毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用；部分患者随餐服用时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：以奥司他韦计75 mg，每日2次，口服5日。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本品混悬用粉末给药。 肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率10 ~ 30 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药疗程不得超过5日。如流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此没有这些患者的推荐剂量。 轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 与感染者密切接触时，以奥司他韦计75 mg，每日1次，口服10日。应在接触感染者后2日内开始给药。 流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间预防作用持续。 肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率10 ～ 30 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此没有这些患者的推荐剂量。 轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1岁以上至12岁，≤ 15 kg：30 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 5.0 mL，每日2次 1岁以上至12岁，15 kg<, ≤ 23 kg：45 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 7.5 mL，每日2次 1岁以上至12岁，23 kg<, ≤ 40 kg：60 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 10.0 mL，每日2次 1岁以上至12岁，> 40 kg：75 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 12.5 mL，每日2次。体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者可替代本品混悬液推荐剂量，服用75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日2次。 2周以上至1岁以下：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5日。不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。 3 kg：9 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 1.5 mL，每日2次 4 kg：12 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 2.0 mL，每日2次 5 kg：15 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 2.5 mL，每日2次 6 kg：18 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 3.0 mL，每日2次 7 kg：21 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 3.5 mL，每日2次 8 kg：24 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 4.0 mL，每日2次 9 kg：27 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 4.5 mL，每日2次 10 kg：30 mg，每日2次，连续5日；混悬液(6mg/mL) 5.0 mL，每日2次 建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 1岁以上至12岁，≤ 15 kg：30 mg，每日1次，连续10日；混悬液(6mg/mL) 5.0 mL，每日1次 1岁以上至12岁，15 kg<, ≤ 23 kg：45 mg，每日1次，连续10日；混悬液(6mg/mL) 7.5 mL，每日1次 1岁以上至12岁，23 kg<, ≤ 40 kg：60 mg，每日1次，连续10日；混悬液(6mg/mL) 10.0 mL，每日1次 1岁以上至12岁，> 40 kg：75 mg，每日1次，连续10日；混悬液(6mg/mL) 12.5 mL，每日1次。体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者可替代本品混悬液推荐剂量，服用75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日1次，连续10日。 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗，使用本药与流感疫苗应视为两件独立的事情。 本药的效果仅对甲型和乙型流感病毒已被证实，对其他感染的安全性和效果尚未确认。 特别是在儿童和青少年中，已报告神经精神方面的异常反应，如出现异常行为或癫痫症状，监护人应立即观察并采取必要措施。 对本药过敏的患者不得使用。 对于肾功能不全患者或某些高风险患者，可能需要调整剂量或可能不推荐使用，因此需要特别注意。 在服用期间，常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛等，大多数是暂时性且不严重。 较少见会出现过敏反应、肝功能异常、精神神经症状、皮肤皮疹等严重副作用，出现症状时应立即咨询医疗人员。 孕妇或哺乳期妇女在使用本药时应充分考虑其收益与风险，并在必要时咨询专家。 儿童的情况下，对于1岁以下的患者尚未确立安全性和效果，因此使用需谨慎。 老年人不需要调整剂量，但由于身体功能下降和既往疾病的可能性，需进行仔细观察。 药物相互作用的可能性较低，但在与特定药物合用时可能需要特别小心，因此如有正在服用的药物应告知医生。 本药在流感症状开始的初期服用是有效的，如果错过服用时间，应尽快服用，但应避免与下次服用时间过于接近。 未见对驾驶或操作机器的影响报告，但流感本身可能会影响身体能力，故需注意。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。

• 抽搐
• 譫妄
• 畸形行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 胶膜性结肠炎

本药应储存于密封容器中，以防止空气和湿气进入，温度应保持在25度以下。 这样储存可以保持药物的效果更长时间。

外观

装有白色或淡黄色粉末的上下部淡灰色硬胶囊

包装单位

10胶囊（10胶囊/PTPx1）