カバリンCR時間放出錠150ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日1回夕食後に服用します。 この薬はそのまま飲み込み、割ったり砕いたり噛んだりしてはいけません。 初回の用量として1日150mgを投与することができます。 患者個々の反応と耐容性に基づき、1週間ごとに1日最大600mgまで増量することができます。 投与を中止する場合は、少なくとも1週間以上の間隔を置いて、徐々に中止する必要があります。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーのある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師と相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気が増加する可能性があるため、この薬の服用初期には転倒などの事故に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があり、これらの症状が現れた場合は医師と相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用歴や精神障害歴のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、重度の心疾患患者も慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を一緒に服用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、服用時に用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、この薬を服用しない方が良く、生殖年齢の女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳中断や薬物中断について医師と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後のめまいや眠気が解消されるまで避けることが安全です。 過量服用では混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院に行って適切な治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避ける方が安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常、皮膚や目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然の激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、ぼんやり感、昏睡感、便秘、消化不良、悪心、口渇、嘔吐、腹部膨満、体重増加、血中クレアチニンホスホキナーゼ上昇、徐脈、動悸、視界のぼけ、かゆみ、関節痛、低血糖、鼻咽頭炎、高血圧、口腔知覚異常、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二重幻影、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色から微黄褐色の長方形のフィルムコーティングされた持続性三層錠

包装単位

30錠(6錠/PTP x 5)