卡巴林CR缓释片150毫克(普瑞巴林)

成人剂量

1. 本品每日1次，晚餐后服用。本品应整粒吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 成人： 本品的起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的疗效和耐受性，可每周增加剂量，最高至每日600 mg。 停药： 根据目前的临床经验，停用本品时，应至少间隔1周以上逐渐停药。 2. 肾功能损害患者 尚未确立本品在肾功能损害患者中的安全性和有效性。 3. 肝功能损害患者 尚未确立本品在肝功能损害患者中的安全性和有效性。 5. 老年患者（65岁及以上） 尚未确立本品在65岁及以上老年患者中的安全性和有效性。

儿童剂量

4. 儿童及青少年患者 尚未确立本品在19岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效性。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现抑郁症或情绪变化应立即告知医疗人员。 对普瑞巴林或本药成分过敏的患者不得服用。 糖尿病患者服用本药后可能会增加体重，因此可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如果出现血管性水肿等过敏反应，应立即停止服用并咨询医生。 老年人可能增加眩晕或嗜睡，因此在刚开始服用本药时应注意跌倒等意外。 可能出现暂时性视力模糊或视觉变化，如出现这些症状，应咨询医生。 本药如突然停止服用，可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状，因此应根据医嘱逐渐减量。 由于有药物滥用风险，药物滥用或精神障碍病史的患者需特别注意。 肾功能降低的患者应调整本药的剂量，重症心脏疾病患者也应谨慎服用。 与阿片类镇痛剂同时使用本药时，中枢神经系统抑制的风险增加，因此需要小心。 呼吸功能较弱的患者或老年人可能有严重呼吸抑制风险，因此服用时可能需要调整剂量。 妊娠初期有胎儿畸形风险，故孕妇不宜服用本药，育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性本药可能会通过母乳传给婴儿，因此应咨询医生决定是否停止哺乳或停药。 进行驾驶或机械操作等危险活动时，应避免在服用本药后，待眩晕或嗜睡消失后再进行。 过量服用可能会出现意识混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等症状，如发生应立即到医院就医接受适当治疗。 请将本药储存在儿童无法接触的地方，并且不要转移到其他容器中以确保安全。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，血管性水肿，面部水肿，口周水肿，上呼吸道水肿，头晕，嗜睡，意识丧失，混乱，精神障碍，视野模糊，视力变化，失眠，头痛，恶心，腹泻，流感样症状，不安，出汗，疼痛，抽搐，体重增加，便秘，消化不良，恶心，口干，呕吐，周边水肿，心动过缓，心悸，瘙痒，关节痛，低血糖，鼻咽炎，高血压，过敏性，过敏反应，角膜炎，充血性心力衰竭，肺水肿，舌水肿，毒性表皮坏死松解症，尿潴留，男性乳房发育症，休克，类似过敏性休克的症状，皮肤粘膜综合征，多形性红斑，疲劳，无力，步态异常，性欲减少，睡眠障碍，运动协调障碍，语言障碍，感觉异常，记忆力障碍，注意力障碍，血便，尿素氮增加，排尿困难，勃起功能障碍，复视，耳鸣，皮肤病，痉挛加重，视丘梗塞，骨关节炎，关节囊肿，贫血，口腔感觉异常，撞伤，糖尿病视网膜病，心房颤动，热感，多汗，甲状腺肿块，甲状腺肿块，脊柱管狭窄，肌肉骨骼不适，肢体不适，腹痛，上腹部疼痛，眼睑水肿，白内障，贝尔麻痹，肝功能异常，血液碱性磷酸酶增加，耳障碍，情感障碍，意识混乱，焦虑，不安

本药应储存在密闭容器中，以避免受到空气或湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的常温。这将确保药物的效果安全保持。

外观

白色至米黄色长方形薄膜包衣缓释三层片

包装单位

30片（6片/PTP x 5）