フェバロ錠2ミリグラム（ピタバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

成人の場合、通常初回容量としてピタバスタチンカルシウム1回1～2ミリグラムを1日1回服用します。 LDLコレステロール値の低下効果が十分でない場合は、1日最大4ミリグラムまで増量することができます。 LDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて4週またはそれ以上の間隔を置いて適切に用量を増減します。 この薬の治療効果は持続的な投与によって維持されます。

この薬は特定の患者には使用してはいけない場合があります。 この薬に過敏症があるか、活動性肝疾患がある場合、または原因不明の肝酵素値上昇が持続する場合、重度の肝障害や胆道閉塞のある患者には投与してはいけません。 また、シクロスポリンを服用中の患者、筋疾患の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして小児には使用してはいけません。 腎機能異常があるか肝障害がある場合、アルコールを過剰摂取する人、フィブラート系薬物やニコチン酸を服用中の患者、甲状腺機能低下症の患者、遺伝的筋疾患があるか筋痛の病歴がある患者、高齢者、重度の筋無力症の患者などはこの薬を投与する際には非常に注意が必要です。 この薬を服用中は筋肉痛、脱力感、腹痛、発疹、かゆみなどの異常症状が現れることがあり、肝機能異常や血小板減少、横紋筋融解症のような重度の筋肉損傷も発生する可能性があります。 したがって、定期的な血液検査および肝機能検査を通じて異常反応の有無を確認することが重要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブラート系薬物、ニコチン酸、エリスロマイシンなどと併用する場合には腎機能の悪化と筋肉損傷のリスクが高まるので、併用を避けるか注意深く観察する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が現れやすくなる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、妊娠中にこの薬を服用して妊娠の事実がわかった場合は直ちに中止しなければなりません。 小児に対する安全性と有効性は確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 この薬は高コレステロール血症の治療に使用されるため、投与前に十分な検査を通じて高脂血症が確実かどうかを確認し、食事療法や運動療法などの非薬物治療も考慮する必要があります。 投与中は血中脂質値を定期的に検査しながら治療効果と異常反応をモニタリングし、異常が見つかった場合は直ちに薬物使用を中止しなければなりません。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用や品質低下を防がなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血圧上昇を伴う重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、激しい発疹を伴う高熱、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身のひどい倦怠感、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識喪失

軽度の副作用

腹痛、発疹、疲労感、麻痺、かゆみ、緊張感、眠気、不眠、頭痛、頭重感、めまい、口渇、消化不良、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、吐き気、胃不快感、下痢、過敏性、皮膚のしびれ、血圧上昇、胸の不快感、脱力感、血小板減少、頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、アルドステロン低下、アルドステロン上昇、副腎皮質刺激ホルモン上昇、コル

この薬は光に敏感であるため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。 また、室温1度から30度の間の温度で保管することが最良です。

外形

非常に淡い黄赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶