卡尔贝塔片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服每日1次，每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次，每次25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增加至每日2次，每次25 mg。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后如疗效仍不充分，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每日2次，每次12.5 mg；之后口服每日2次，每次25 mg。 2) 通常每日2次、每次25 mg，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每日2次、每次50 mg。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始使用本品治疗前，应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗时，口服本品，每日2次、每次3.125 mg，持续2周。患者能够良好耐受该治疗时，增加至每日2次、每次6.25 mg，服用2周后增加至每日2次、每次12.5 mg，服用2周后再增加至每日2次、每次25 mg。 2) 每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每日2次、每次6.25 mg；最大剂量为体重不超过85 kg的患者每日2次、每次25 mg，体重超过85 kg的患者每日2次、每次50 mg。 4) 建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，减少体位性低血压的发生。

本药不应用于特定患者。例如，对本药或其成分过敏、心功能极差的患者、心跳过慢或心传导存在问题的患者、肺部心脏病患者、因糖尿病导致的新陈代谢问题患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者等，使用本药可能导致症状加重。 另外，怀孕或哺乳期的女性使用本药也是不安全的，因为它可能对胎儿或新生儿产生副作用，并可能通过母乳传递给婴儿。 服用本药时，需定期检查血压和心功能，若出现心动过缓（心跳过慢）或低血压症状，应减少或停止用药。突然停药可能加重心脏相关症状，因此必须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能影响血糖控制，因此糖尿病患者需频繁检查血糖水平。此外，肾功能或肝功能差的患者在使用本药时也需小心，偶尔可能会导致肾功能恶化，因此需要定期检查。 本药可能与多种药物发生相互作用，正在使用其他药物时务必咨询医生或药师。特别是与降压药、抗抑郁药、抗心律失常药、胰岛素、降糖药、麻醉药、酒精等共同使用时，副作用风险可能会增加。 若在服用过程中出现头晕、嗜睡、心搏异常、呼吸困难、严重过敏反应等症状，应立即告知医疗人员。 本药在儿童或青少年的安全性和有效性尚未确立，因此建议18岁以下者不应使用。 老年人由于肝功能减退，药物浓度可能升高，且因降压导致中风风险，因此应从低剂量开始小心用药。 最后，如果本药过量使用，可能会导致严重的心脏问题、呼吸困难、意识障碍等，因此务必要遵循规定的剂量，如果怀疑过量，应立即联系医疗机构以获得适当治疗。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神混乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应存放在不透光的密闭容器中，最好在1度至30度的室温下储存。通过这种方式存放可以保持药物的效力更长时间。

外观

白色圆形药片

包装单位

90片（10片/PTP×9）