薬情報
カルベタ錠25ミリグラム(カルベジロール)

カルベタ錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
エイチエルビィ製薬(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP×9)
承認状況
正常

品目基準コード 201805248 · 承認 2018.12.26 · 保険コード 647303580

要約

主な用途
本態性高血圧症、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに行われている標準治療(ACE阻害薬、利尿薬および通常ジギタリス製剤を含む慢性心不全の慣例的治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療開始前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤3.125 mgを1回量として1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
エイチエルビィ製薬(株)

効能・効果

本態性高血圧症、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は、本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患の治療に使用されます。特に利尿剤、デジタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用すると効果を発揮します。これにより血圧を調整し、心臓の負担を軽減することで症状を改善します。患者様の心臓の健康を支え、治療効果を高めるのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに行われている標準治療(ACE阻害薬、利尿薬および通常ジギタリス製剤を含む慢性心不全の慣例的治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療開始前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤3.125 mgを1回量として1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は、特定の患者には投与しないことがあります。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある方、心機能が非常に弱い方、心拍が非常に遅い方や心伝導に問題がある方、肺に関連する心疾患を有する方、糖尿病による代謝異常のある方、喘息や慢性閉塞性肺疾患の方などは、この薬を使用すると症状が悪化するリスクがあります。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。この薬は胎児や新生児に副作用を引き起こす可能性があり、母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるためです。 この薬を服用する際は、血圧と心機能を定期的に検査する必要があり、徐脈(心拍が非常に遅い)が発生したり、低血圧の症状が現れた場合は、服用量を減らすか中止する必要があります。急に服用を中止すると、心臓関連の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に服用量を減らさなければなりません。 この薬は血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病の患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。また、腎機能や肝機能が低下している方もこの薬の服用時に注意が必要で、時には腎機能が悪化する場合があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は様々な薬剤と相互作用する可能性があるため、他に薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。特に降圧剤、抗うつ剤、抗不整脈剤、インスリン、血糖降下剤、麻酔薬、アルコールなどとの併用時には、副作用のリスクが高まる可能性があります。 服用中にめまい、眠気、心拍の異常、呼吸困難、重度のアレルギー反応などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は子供や青少年に対する安全性と効果が確立されていないため、18歳未満の使用は避けるべきです。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があり、降圧による脳卒中のリスクがあるため、低用量から始めて慎重に服用するべきです。 最後に、この薬を過剰摂取した場合、深刻な心臓問題、呼吸困難、意識障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守り、もし過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、混乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんま疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性皮膚発疹、血清アミノ転移酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒素表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍減少、心筋の弱化、心原性ショック、心停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管すると良いです。このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP×9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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