丘帕姆XR缓释片500毫克(左乙拉西坦)

成人服用量

本品为缓释片，应整片服用，不得压碎、掰开或咀嚼。 本品可不受进食影响服用，并应配足量水。 每日剂量每日服用1次。 部分性发作的单药治疗及添加治疗（12岁以上） 成人（18岁以上）：本品从每日1次1,000mg开始给药。根据临床反应和耐受性，可每2周将每日1次的剂量增加或减少1,000mg，最大推荐剂量为每日3,000mg。 肾功能不全患者：由于左乙拉西坦清除率与肾功能相关，应根据患者肾功能个体化给药。 肾功能不全成人患者的剂量调整方法 正常，肌酐清除率 ≧ 80 (mL/min/1.73m2)：单次剂量1,000-3,000mg，每日1次（间隔24小时） 轻度，肌酐清除率50-79 (mL/min/1.73m2)：单次剂量1,000-2,000mg，每日1次（间隔24小时） 中度，肌酐清除率30-49 (mL/min/1.73m2)：单次剂量500-1,500mg，每日1次（间隔24小时） 重度，肌酐清除率 < 30 (mL/min/1.73m2)：单次剂量500-1,000mg，每日1次（间隔24小时） 肝功能不全患者：轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。重度肝功能不全患者的肌酐清除率可能低估肾功能不全程度。因此，肌酐清除率低于60mL/min/1.73m2时，建议将每日维持剂量减少50%。 老年人（65岁以上）：建议肾功能减退的老年患者调整剂量。

儿童服用量

体重50kg以上的青少年（12~17岁）：本品从每日1次1,000mg开始给药。根据临床反应和耐受性，可每2周将每日1次的剂量增加或减少1,000mg，最大推荐剂量为每日3,000mg。

本药物是用于癫痫治疗的药物，服用期间可能会出现自杀念头和自杀行为、抑郁等精神健康问题的风险。因此，患者及其监护人应立即告知医生在使用期间出现此类症状。本药物在初次服用或调整剂量时可能会出现嗜睡、疲劳、协调障碍和行为变化等中枢神经系统不良反应。骤然停止服用该药物可能会使发作加重，因此必须根据医生的指示逐渐减少用药。如果对本药物成分过敏，应避免服用；肾功能较差的患者可能需要调整剂量。此外，可能会出现血细胞减少的副作用，如果出现发烧或感染症状，应进行血液检查。本药物也可能引发精神症状，如易激惹、攻击性、焦虑、抑郁等行为变化，因此一旦出现这些症状，需与医生咨询。患有心脏病或电解质紊乱的患者应注意心电图QT间隔延长的风险。怀孕期间或计划怀孕的女性应务必与医生讨论本药物的使用，而哺乳期间应尽量避免母乳喂养。由于儿童和老年人的安全性尚未充分确立，应谨慎使用。在驾驶或操作机械时，可能会出现嗜睡或眩晕等症状，因此需要保持警惕。过量服用时可能会出现嗜睡、意识减退、呼吸减慢等症状，应立即进行急救处理。本药物与其他药物的相互作用较少，但与特定药物同时使用时需谨慎，所以在服用期间应告知医生正在使用的药物。最后，应将本药物放置在儿童无法接触的地方，并确保不更换容器以确保安全。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，嗜睡，疲劳，协调运动障碍，行为异常，无力，过敏，攻击，精神病症状，焦虑，愤怒，不安，情感迟钝，离人感，情绪不稳定，敌意，幻觉，紊乱状态，惊恐发作，谵妄，强迫障碍，头痛，痉挛，眩晕，颤抖，平衡障碍，记忆丧失，和谐运动不能，运动失调，注意力障碍，记忆损伤，运动过度症，失眠，人格障碍，非正常思维，腹痛，腹泻，消化不良，恶心，呕吐，食欲不振，体重增加，眩晕，复视，视力模糊，肌肉疼痛，损伤，鼻咽炎，感染，咳嗽，皮疹，湿疹，瘙痒，血小板减少症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死症，多形性红斑，脱发，全血细胞减少症，无粒细胞症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，嗜酸粒细胞增多症，药物反应，急性肾损伤，脑病，神经源性恶性综合症，心电图QT间期延长，横纹肌溶解，血中CPK增加，自杀企图，脓毒症，便秘，心悸，失语，运动障碍，冲动行为，精神运动迟滞，水肿，唇炎，腹部胀满，唾液分泌过多，荨麻疹，肌肉骨骼僵硬，颈痛，频尿症，呼吸困难，嗜睡，焦虑，攻击性，意识下降，呼吸减少，昏迷

该药物可能对空气或潮湿敏感，因此必须保存在密封容器中。避免放置在过热或过冷的地方，最好在室温1至30度之间存放。

外观

白色的长方形缓释膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶