表示中の薬キューパムXR徐放性錠500ミリグラム(レベチラセタム)
レベチラセタム 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

品目基準コード 201805181 · 承認 2018.12.20 · 保険コード 651904720
てんかん部分発作の単剤療法・補助療法
この医薬品は、てんかんの治療に使用されます。初めて診断された二次全身発作または部分発作がある12歳以上の患者で単独で治療可能です。また、既存の一次治療薬でコントロールできない場合、補助療法として使用し、てんかん症状を改善します。
本剤は徐放性錠剤であるため、粉砕、分割または咀嚼せず、そのまま服用する。 本剤は食事に関係なく投与でき、十分な量の水とともに服用する。 1日用量は1日1回服用する。 部分発作の単独療法および併用療法(12歳以上) 成人(18歳以上):本剤は1日1回1,000mgから投与を開始する。臨床反応および忍容性に応じて、2週ごとに1日1回1,000mgずつ増量または減量でき、最大推奨用量は1日3,000mgである。 腎機能障害患者:レベチラセタムのクリアランスは腎機能と関連するため、患者の腎機能に応じて個別に投与する。 腎機能障害を有する成人患者の用量調整法 正常、クレアチニンクリアランス ≧ 80 (mL/min/1.73m2): 1回用量 1,000-3,000mg、1日1回(24時間間隔) 軽度、クレアチニンクリアランス 50-79 (mL/min/1.73m2): 1回用量 1,000-2,000mg、1日1回(24時間間隔) 中等度、クレアチニンクリアランス 30-49 (mL/min/1.73m2): 1回用量 500-1,500mg、1日1回(24時間間隔) 重度、クレアチニンクリアランス < 30 (mL/min/1.73m2): 1回用量 500-1,000mg、1日1回(24時間間隔) 肝機能障害患者:軽度から中等度の肝機能障害患者では用量調整は不要である。重度の肝機能障害患者では、クレアチニンクリアランスが腎不全を過小評価する可能性がある。したがって、クレアチニンクリアランスが60mL/min/1.73m2未満の場合、1日維持量を50%減量することが望ましい。 高齢者(65歳以上):腎機能が低下した高齢患者では用量調整が推奨される。
体重が50kg以上の青年(12~17歳):本剤は1日1回1,000mgから投与を開始する。臨床反応および忍容性に応じて、2週ごとに1日1回1,000mgずつ増量または減量でき、最大推奨用量は1日3,000mgである。
この薬はてんかん治療に使用される薬で、服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題が発生するリスクがあります。したがって、患者と保護者はこれらの症状が現れた場合、直ちに医療従事者に知らせるべきです。この薬は初めて服用する場合や用量を調整する際に、眠気、疲労、協調運動障害、行動変化といった中枢神経系の副作用が現れる可能性があります。薬を急に中止すると発作が悪化することがあるため、必ず医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。この薬の成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。また、腎機能が弱い患者は用量調整が必要です。さらに、血液細胞数が減少する副作用が現れる可能性があるため、発熱や感染症状がある場合は血液検査を受ける必要があります。この薬は精神的症状、例えば過敏性、攻撃性、不安、うつなどの行動変化も引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者と相談するべきです。心疾患や電解質異常のある患者は心電図QT間隔延長のリスクに注意が必要です。妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の使用について必ず医療従事者と相談し、授乳中の場合は母乳育児を避ける方が良いです。子供や高齢者に対する安全性は十分に確立されていないため慎重に使用する必要があります。運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。過量服用時には眠気、意識低下、呼吸抑制などが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。この薬は他の薬物との相互作用が少ない方ですが、特定の薬剤との併用時には注意が必要ですので、服用中の薬を医療従事者に知らせてください。最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、容器を変更しないことが安全です。
自殺衝動、自殺行動、抑うつ症、気分と行動の異常な変化、眠気、疲労、協調運動障害、行動異常、無力症、過敏性、攻撃、精神病的症状、不安、怒り、感情鈍麻、他人感情、感情的な不安定性、敵意、幻覚、錯乱状態、パニック発作、せん妄、強迫障害、頭痛、けいれん、めまい、震え、平衡障害、記憶喪失、調和運動不能、運動失調、注意力障害、記憶損傷、運動過多症、不眠、人格障害、非正常思考、腹痛、下痢、消化不良、嘔気、嘔吐、食欲不振、体重増加、めまい、複視、視力低下、筋肉痛、外傷、鼻咽頭炎、感染、咳、発疹、湿疹、かゆみ、血小板減少症、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形紅斑、脱毛、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、好酸球増加症、薬物反応、急性腎損傷、脳症、神経筋弛緩剤悪性症候群、心電図QT間隔延長、横紋筋融解、血中CPK増加、自殺未遂、敗血症、便秘、動悸、失語症、運動障害、衝動行動、精神運動遅延、むくみ、口唇炎、腹部膨満、唾液過多分泌、じんましん、筋骨格系のこわばり、首の痛み、頻尿、呼吸困難、眠気、不安、攻撃性、意識低下、呼吸低下、昏睡
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。
白色の長方形徐放性フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬レベチラセタム 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

レベチラセタム 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬株式会社

レベチラセタム 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬株式会社

レベチラセタム 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬(株)
レベチラセタム 10g
液剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬(株)
レベチラセタム 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国UCB製薬株式会社

レベチラセタム 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

レベチラセタム 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンリム製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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