阿纳利德胶囊 0.5毫克(盐酸阿那格雷)

成人服用量

成人的起始剂量为0.5mg，每日4次，或1.0mg，每日2次，应密切观察并维持至少1周。 成人和儿童均应使用能够降低血小板计数并维持在60万/μL以下的最低有效剂量，同时尽可能使血小板计数保持在正常范围内。如需增加剂量，每次增加量应不超过0.5mg/日，且增加后的剂量在1周内不得再次增加。成人和儿童患者的维持剂量相同。单次给药不得超过2.5mg，每日总剂量不得超过10mg。 为观察本品的疗效并防止出现血小板减少症，给药第1周内每2日监测一次血小板计数；达到维持剂量后，至少每周监测一次。 通常在适当剂量下，血小板计数会在7～14日内开始下降。若将血小板计数降至60万/μL以下视为完全缓解，则达到这一目标需要4～12周。大多数患者每日服用1.5～3.0mg可获得适当疗效。

儿童服用量

儿童的起始剂量范围为每日0.5mg至0.5mg每日4次；根据有限的数据，建议儿童的初始剂量为每日0.5mg。

该药物不应用于重度肝功能障碍患者。肝功能中度以上受损者体内药物浓度可能大幅上升。 同时，因乳糖分解存在问题的遗传疾病患者不能服用该药物含有的乳糖。 心脏病患者或怀疑有心脏病的患者在使用时需谨慎。该药物可能会增加心脏搏动频率和心脏收缩力，可能对心脏造成负担。 对于心脏健康状态正常的患者，也可能出现心脏相关的副作用，因此在用药前和用药期间应进行心脏检查并严格观察。 对肝功能轻度或中度受损患者，应伴随监测肝功能和心血管状态进行剂量调整。 该药物与间质性肺病或肺动脉高压相关的副作用已被报告，因此治疗前和治疗期间应对呼吸系统症状进行评估。 在使用期间，可能会常见到头痛、心悸、水肿、恶心、腹泻等副作用。因这些症状与药物的作用特性有关，因此可以逐渐调整剂量以减轻副作用。 血小板水平在停药后可迅速波动，因此应经常检查血小板水平。突然停药可能导致血栓等严重并发症，须避免。 在使用该药物期间，需定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查及电解质检查以验证是否存在异常。 血压可能会下降，因此需注意头晕等症状。 与阿司匹林等出血风险高的药物合用时，出血风险可能增加，因此在合用前应谨慎评估风险与效益。 该药物不应给予孕妇或可能怀孕的女性，并建议在用药期间避免怀孕。 哺乳期女性应考虑该药物可能会分泌到母乳中，因此可考虑暂停哺乳或停止用药。 给儿童或老年患者服用时不需根据年龄做特殊剂量调整，但因老年人心脏相关副作用的发生风险可能更高，因此仍需谨慎。 过量服用可能出现血小板减少及心血管和中枢神经系统毒性反应，需立即在医务人员监督下进行治疗。 该药物应存放在儿童接触不到的地方，且转移到其他容器中可能对维持品质不利，需谨慎处理。

• 头痛
• 心悸
• 液体潴留
• 恶心
• 腹泻
• 贫血
• 全血细胞减少症
• 血小板减少症
• 出血
• 斑点出血

该药物对空气和光敏感，因此应存放在密闭容器中。同时，应避免直射阳光，并在15至25度的阴凉室温下储存。

外观

充填有白色粉末的上下白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶