阿那利德胶囊1毫克(盐酸阿那格雷)

成人服用量

成人起始剂量为0.5mg每日4次或1.0mg每日2次，应密切观察并至少维持1周。 成人和儿童均应给予能够降低血小板计数并维持在60万/μL以下所需的最低有效剂量，同时应尽可能使血小板计数保持在正常范围内。 如需增加剂量，每次增加量不得超过0.5mg/日，增加后的剂量在1周内不得再次增加。成人和儿童患者的维持剂量相同。 单次剂量不得超过2.5mg，每日剂量不得超过10mg。 为观察本药疗效并防止出现血小板减少症，给药第1周内每2日监测一次血小板计数； 达到维持剂量后，至少每周监测一次血小板计数。 通常，在适当剂量下，血小板计数会在7-14日内开始下降。若以血小板计数降至 60万/μL以下作为完全缓解标准，则达到该标准所需时间为4-12周。 大多数患者每日服用1.5-3.0mg可获得适当疗效。 有心脏病、肾功能衰竭、肝功能损害病史或疑似患有上述疾病的患者，应谨慎监测。

儿童服用量

儿童起始剂量为0.5mg/日至0.5mg每日4次。根据有限的数据，建议儿童起始剂量为0.5mg/日。

本药不应在重度肝功能不全的患者中使用。若肝功能中度以上下降，则本药在体内的浓度可能显著增加，需小心使用。 对于乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的患者，由于本药中含有的乳糖，不应给予使用。 若存在或怀疑有心脏疾病时，本药可能增加心率和收缩力，应小心使用。治疗前后需进行心功能检查，若出现异常症状，需立即咨询医疗人员。 肝功能受损的患者需调整本药的剂量，并密切观察肝功能和心血管状况。 对有间质性肺病或肺高压症状或怀疑的患者使用本药时需谨慎，并需在治疗前后评估呼吸状况。 在服用本药期间可能出现头痛、心悸、水肿、恶心、腹泻等副作用，若异常症状持续需咨询医生。 血小板数可能急剧变化，因此需定期通过血液检测监控血小板数。停药时血小板数可能急剧增加导致血栓形成风险，因此应避免突然停药。 本药可能与其他药物相互作用，特别是与阿斯匹林或心脏相关药物共同使用时，可能会增加出血风险，需与医疗人员商量。 妊娠中或有怀孕可能的女性不应服用本药，若在服用期间确认怀孕，应立即停药并告知医疗人员。 哺乳期女性应考虑本药可能会分泌到母乳中，需考虑停止哺乳或停药。 对儿童或老年患者也可给予，但根据年龄段副作用风险可能不同，需仔细观察。 超量服用时可能出现血小板减少及心血管和中枢神经系统异常反应，若怀疑超量服用，需立即就医。 本药应保存在儿童接触不到的地方，且不建议转移到其他容器中存放。

• 头痛
• 心悸
• 体液潴留
• 恶心
• 腹泻
• 贫血
• 全血细胞减少症
• 血小板减少症
• 出血
• 瘀斑

本药应存放在密封容器中，以免暴露于空气或光线，并应避免直射阳光。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

装填了白色粉末的上部灰色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶